CV Lattes
ResearcherID
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Instituto Butantan (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade de São Paulo (1978), Mestrado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1982) e Dutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1986). Atualmente é pesquisador científico VI do Instituto Butantan. Foi diretora da Divisão de Desenvolvimento Cientifico do Instituto Butantan no período de dezembro de 2012 a abril de 2017. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Toxinologia, atuando principalmente nos seguintes temas: venenos/toxinas animais, dor/analgesia, inflamação. Os estudos desenvolvidos pela pesquisadora visam caracterizar os mecanismos envolvidos nas ações algogênicas ou analgésicas, inflamatórias ou anti-inflamatórias de venenos/toxinas animais, buscando melhor compreender as características observadas no envenenamento humano, além da utilização destas toxinas como ferramentas para a compreensão da dor e inflamação e para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos ou anti-inflamatórios. É assessora cientifica do curso MBA em Gestão da Inovação em Saúde do Instituto Butantan. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Enzima altera sensibilidade à dor |
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O workshop será realizado pelo Instituto Butantan e pelo Consulado Geral da Austrália em São Paulo e o Australian Trade Comission, envolvendo pesquisadores do Instituto Butantan e de Universidades Australianas. Serão apresentados resultados recentes de estudos relacionados ao desenvolvimento de vacinas e imunobiológicos - como de nova vacina celular contra coqueluche; vacina trivalente co…
Successful drug development requires a disease target that plays a vital role in the causation and/or progression of the disease phenotype and that can be modulated with a drug molecule. In other words, therapeutically relevant targets are both “disease-modifying” and “druggable”. It has been estimated that around 10% of the entire human genome is involved in disease onset or progression,…
O Workshop será realizado conjuntamente pelo Instituto Butantan e o Instituto Pasteur (França), no período de 22-24 de junho, no Instituto Butantan. Os temas das palestras foram definidos pelos organizadores brasileiros e franceses e abordarão o conhecimento atual sobre pesquisas e desenvolvimento tecnológico, envolvendo doenças infecciosas e vacinas. Neste contexto, serão apresentados os…
A dor é definida pela Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP), como "uma experiência emocional e sensorial desagradável associada a uma lesão tecidual real ou potencial". As dores, especialmente a dor crônica, representam problema crescente de saúde pública - muitas vezes se tornam debilitante, constante e resistente às terapias disponíveis no mercado. Estas características m…
Estima-se que entre 10-25% da população mundial sofra de dor persistente ou crônica, sendo um problema de escala global. Os opióides são fármacos amplamente utilizados no tratamento de dores de diferentes origens, entretanto, estes fármacos não são efetivos para todos os tipos de dor, além de apresentarem efeitos adversos, dentre eles, tolerância, dependência e hiperalgesia tardia. Assim,…
Dor e analgesia: mecanismos moleculares de novas drogas terapêuticas e alvos. Yara Cury Fase1(anos1-2):Caracterização do envolvimento da proteína quinase C e MAP quinases no efeito antinociceptivo da crotalfina A Crotalfina é um peptídeo composto por 14 amino-ácidos, que induz efeito antinociceptivo potente e de longa duração, mediado pela ativação de receptores opióides periféricos do ti…
A crotalfina é um peptídeo de 14 aminoácidos isolado do veneno de Crotalus durissus terrificus "cascavel" que desencadeia antinocicepção de longa duração (3-5 dias) mediada pelos receptores kappa-opioides (modelos de dor aguda) ou kappa- e delta-opioides (modelos de dor crônica). A crotalfina induz a ativação dos receptores kappa-opioides e canabinoides CB2 com local liberação de dinorfin…