CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em MEDICINA pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1970), mestrado em CLINICA MEDICA pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1973) e doutorado em CLINICA MEDICA pela mesma Faculdade (1975). Professor Titular da Universidade de São Paulo, membro titular da Academia Brasileira de Ciências, Foi Presidente do CNPq (Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico), Reitor da Universidade de São Paulo, Pro-reitor de Pesquisa da USP, e Secretário de Saúde do Estado de São Paulo.Atualmente é Presidente da FAPESP (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo). Sua pesquisa concentra-se na medicina molecular, com ênfase em Hematologia e Oncologia. No passado atuou principalmente nos seguintes temas: genética de populações, polimorfismos, hemoglobina, talassemia e amerindios. Atualmente, desenvolve pesquisas focalizadas em bases moleculares das neoplasias e células-tronco adultas, em especial células-tronco hematopoéticas e células tronco mesenquimais. (Fonte: Currículo Lattes)
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| Gestão é o maior entrave para a interação entre universidade e empresas |
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A presente proposta constitui a continuidade e a ampliação das atividades do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular, um dos INCT criados pelo CNPq/FAPESP em 2008. Naquela oportunidade, propusemos o desenvolvimento de um extenso programa de pesquisas básicas e clínicas para entender, isolar, cultivar e usar terapeuticamente as células-tronco somática…
O projeto do Centro de Terapia Celular (CTC) tem como foco a realização de pesquisas avançadas, básicas e aplicadas com células-tronco (CT). O CTC congrega 9 pesquisadores principais (Pls) com reconhecida liderança nesta área no Brasil, a equipe se complementa com a participação de 20 pesquisadores associados e 10 colaboradores estrangeiros. A atual proposta continua e expande a experiênc…
Atualmente, a Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto possui ambiente de rede Misto em um cenário simples, sem alta disponibilidade e consolidação para os servidores de infraestrutura, colaboração, bem como outros sistemas de banco de dados, fundamentais para o desenvolvimento das atividades. Além disso, toda sua infraestrutura de servidores não suporta a demanda crescente das exigências do…
O Hemcentro de Ribeirão Preto é órgão de assistência, ensino e pesquisa vinculado à Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Abriga o CTC - Centro de Terapia - CEPID - FAPESP e o INCTC - CNPQ/FAPESP. O Centro de Processamentos de Dados do Hemocentro de Ribeirão Preto possui estrutura de servidores e equipamentos de rede que atende a demanda de suas atividades de assistência, ensino, pesqu…
O Hemocentro de Ribeirão Preto apresenta 2550 m² destinados a pesquisa e é dividido em 2 áreas principais. Área 1: prédio central e bloco A, organizada em laboratórios de pesquisa, entre eles, a) laboratório de biologia molecular que realiza estudos de expressão gênica de células-tronco e de indivíduos portadores de HTLV; b) laboratório de citometria de fluxo oferecem suporte para as pesq…
Esta pesquisa tem como base, estudos realizados na Inglaterra e nos Estados Unidos que, demostram o elevado número de pacientes que são admitidos nos hospitais com severas reações adversas a drogas, evoluindo a óbito. Cerca de 10% das drogas testadas e aprovadas são licenciadas sem comprovação da sua eficácia na população dos países em desenvolvimento, para o qual são vendidas, essa porce…
Classicamente, o processo de tumorigênese envolve a aquisição progressiva de múltiplas mutações que, governadas pela seleção natural, levam à expansão de sub-populações de células mais agressivas, contribuindo para a progressão tumoral. Ao contrário do que se acreditava no passado, apenas um pequeno número de células da massa tumoral é capaz de proliferar e formar novos tumores …
Uma das questões primordiais em quimioterapia do câncer é como destruir seletivamente as células cancerosas sem induzir toxicidade para as células normais. Experimentalmente, a morte seletiva de células neoplásicas é factível através de vários enfoques.Clinicamente, entretanto, níveis reduzidos de seletividade das drogas anticâncer podem causar danos à fisiologia celular, resultando em ef…
Células somáticas adultas podem ser reprogramadas em células de pluripotência induzida (iPSCs) através da expressão ectópica de fatores de transcrição (FT) relacionados à pluripotência, tais como: Oct4, Sox2, Nanog e cMyc. Os microRNAs (miRs) são RNAs não codificantesinvolvidos na regulação pos-transcricional de uma grande variedade de alvos, e por isso, pode influenciar no destino celula…
CETRULO LORENZI, JULIO CESAR; BRUM, DORALINA G.; ZANETTE, DALILA L.; ALVES SOUZA, ALESSANDRA DE PAULA; BARBUZANO, FERNANDA GONCALVES; DOS SANTOS, ANTONIO CARLOS; BARREIRA, AMILTON ANTUNES; SILVA, JR., WILSON ARAUJO. miR-15a and 16-1 Are Downregulated in CD4(+) T Cells of Multiple Sclerosis Relapsing Patients. International Journal of Neuroscience, v. 122, n. 8, p. 466-471, AUG 2012. (10/00310-1, 98/14247-6)
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PROTO-SIQUEIRA‚ R.; FIGUEIREDO-PONTES‚ L.L.; PANEPUCCI‚ R.A.; GARCIA‚ A.B.; RIZZATTI‚ E.G.; NASCIMENTO‚ F.M.; ISHIKAWA‚ H.C.F.; LARSON‚ R.E.; FALCÃO‚ R.P.; SIMPSON‚ A.J.; et al. PRAME is a membrane and cytoplasmic protein aberrantly expressed in chronic lymphocytic leukemia and mantle cell lymphoma. Leukemia Research, v. 30, n. 11, p. 1333-1339, 2006. (98/14247-6)
ACOSTA‚ AX; SILVA JR‚ WA; CARVALHO‚ TM; GOMES‚ M.; ZAGO‚ MA. Mutations of the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene in Brazilian patients with phenylketonuria. Human mutation, v. 17, n. 2, p. 122-130, 2001. (98/09083-4)
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LONGO MACHADO, CAMILA MARIA; SOUSA ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA; TEIXEIRA, VERONICA RODRIGUES; COSTA, FABRICIO FALCONI; MELO, CAMILA MORAIS; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO; NONOGAKI, SUELY; LIU, FU-TONG; BERNARDES, EMERSON SOARES; CAMARGO, ANAMARIA ARANHA; et al. Galectin-3 disruption impaired tumoral angiogenesis by reducing VEGF secretion from TGF beta 1-induced macrophages. CANCER MEDICINE, v. 3, n. 2, p. 201-214, APR 2014. (04/14267-0, 08/11513-0, 98/14247-6)
FREITAS, ROSANA APARECIDA; SILVA DOS SANTOS, GUILHERME AUGUSTO; GIMENES TEIXEIRA, HAMILTON LUIZ; SCHEUCHER, PRISCILA SANTOS; LUCENA-ARAUJO, ANTONIO ROBERTO; GOUVEIA LIMA, ANA SILVIA; ABREU E LIMA, RODRIGO SIQUEIRA; GARCIA, AGLAIR BERGAMO; JORDAO, JR., ALCEU AFONSO; FAICAO, ROBERTO PASSETTO; et al. Apoptosis induction by (+)alpha-tocopheryl succinate in the absence or presence of all-trans retinoic acid and arsenic trioxide in NB4, NB4-R2 and primary APL cells. Leukemia Research, v. 33, n. 7, p. 958-963, JUL 2009. (98/14247-6, 01/12406-4)
REGO, EDUARDO M.; KIM, HAESOOK T.; RUIZ-ARGUEELLES, GUILLERMO J.; UNDURRAGA, MARIA SOLEDAD; URIARTE, MARIA DEL ROSARIO; JACOMO, RAFAEL H.; GUTIERREZ-AGUIRRE, HOMERO; MELO, RAUL A. M.; BITTENCOURT, ROSANE; PASQUINI, RICARDO; et al. Improving acute promyelocytic leukemia (APL) outcome in developing countries through networking, results of the International Consortium on APL. Blood, v. 121, n. 11, p. 1935-1943, MAR 14 2013. Citações Web of Science: 35. (98/14247-6)
FRAGUAS, MARIANE SERRA; EGGENSCHWILER, RETO; HOEPFNER, JEANNINE; DOS SANTOS SCHIAVINATO, JOSIANE LILIAN; HADDAD, RODRIGO; BOURGUIGNON OLIVEIRA, LUCILA HABIB; ARAUJO, AMELIA GOES; ZAGO, MARCO ANTONIO; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE; CANTZ, TOBIAS. MicroRNA-29 impairs the early phase of reprogramming process by targeting active DNA demethylation enzymes and Wnt signaling. STEM CELL RESEARCH, v. 19, p. 21-30, MAR 2017. Citações Web of Science: 8. (10/02616-0, 13/19545-7)
BACCHI, PEDRO STARZYNSKI; BLOISE, ANTONIO CARLOS; BUSTOS, SILVINA ODETE; ZIMMERMANN, LARA; CHAMMAS, ROGER; RABBANI, SAID RAHNAMAYE. Metabolism under hypoxia in Tm1 murine melanoma cells is affected by the presence of galectin-3, a metabolomics approach. SPRINGERPLUS, v. 3, AUG 26 2014. Citações Web of Science: 1. (98/14247-6)
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NOVAK‚ E.M.; METZGER‚ M.; CHAMMAS‚ R.; DA COSTA‚ M.; DANTAS‚ K.; MANABE‚ C.; PIRES‚ J.; DE OLIVEIRA‚ AC; BYDLOWSKI‚ SP. Downregulation of TNF-α and VEGF expression by Sp1 decoy oligodeoxynucleotides in mouse melanoma tumor. Gene Therapy, v. 10, n. 23, p. 1992-1997, 2003. (99/00322-9, 97/13100-9, 98/14247-6, 00/05381-2, 00/09011-5)
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THOME, CAROLINA H.; DOS SANTOS, GUILHERME A.; FERREIRA, GERMANO A.; SCHEUCHER, PRISCILA S.; IZUMI, CLARICE; LEOPOLDINO, ANDREIA M.; SIMAO, ANA MARIA; CIANCAGLINI, PIETRO; DE OLIVEIRA, KLEBER T.; CHIN, ALICE; et al. Linker for Activation of T-cell Family Member2 (LAT2) a Lipid Raft Adaptor Protein for AKT Signaling, Is an Early Mediator of Alkylphospholipid Anti-leukemic Activity. MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS, v. 11, n. 12, SI, p. 1898-1912, DEC 2012. (11/09718-6, 07/58649-1, 11/07387-2)
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LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R.; KIM, HAESOOK T.; JACOMO, RAFAEL H.; MELO, RAUL A.; BITTENCOURT, ROSANE; PASQUINI, RICARDO; PAGNANO, KATIA; FAGUNDES, EVANDRO M.; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES; CHIATTONE, CARLOS S.; et al. Internal tandem duplication of the FLT3 gene confers poor overall survival in patients with acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia study. ANNALS OF HEMATOLOGY, v. 93, n. 12, p. 2001-2010, DEC 2014. (98/14247-6, 07/55067-1)
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TORTELLI JUNIOR, THARCISIO CITRANGULO; FRANCO DE GODOY, LYRIS MARTINS; DE SOUZA, GUSTAVO ANTONIO; BONATTO, DIEGO; OTAKE, ANDREIA HANADA; SAITO, RENATA DE FREITAS; ROSA, JOSE CESAR; GREENE, LEWIS JOEL; CHAMMAS, ROGER. Accumulation of prohibitin is a common cellular response to different stressing stimuli and protects melanoma cells from ER stress and chemotherapy-induced cell death. ONCOTARGET, v. 8, n. 26, p. 43114-43129, JUN 27 2017. (98/14247-6)
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OTAKE, ANDREIA HANADA; MATTAR, ANA LUCIA; FREITAS, HELANO CARIOCA; LONGO MACHADO, CAMILA MARIA; NONOGAKI, SUELY; FUJIHARA, CLARICE KAZUE; ZATZ, ROBERTO; CHAMMAS, ROGER. Inhibition of angiotensin II receptor 1 limits tumor-associated angiogenesis and attenuates growth of murine melanoma. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, v. 66, n. 1, p. 79-87, MAY 2010. (98/14247-6, 06/60200-0)
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WINKLER, THOMAS; HONG, SO GUN; DECKER, JAKE E.; MORGAN, MARY J.; WU, CHUANFENG; HUGHES, WILLIAM M.; YANG, YANQIN; WANGSA, DANNY; PADILLA-NASH, HESED M.; RIED, THOMAS; et al. Defective telomere elongation and hematopoiesis from telomerase-mutant aplastic anemia iPSCs. Journal of Clinical Investigation, v. 123, n. 5, p. 1952-1963, MAY 2013. (98/14247-6)
E LIMA BUENO, RAFAELA DE BARROS; RAMAO, ANELISA; PINHEIRO, DANIEL GUARIZ; ALVES, CLEIDSON PADUA; KANNEN, VINICIUS; JUNGBLUTH, ACHIM A.; DE ARAUJO, LUIZA FERREIRA; MUYS, BRUNA RODRIGUES; FONSECA, ALINE SIMONETI; PLACA, JESSICA RODRIGUES; et al. HOX genes: potential candidates for the progression of laryngeal squamous cell carcinoma. TUMOR BIOLOGY, v. 37, n. 11, p. 15087-15096, NOV 2016. (12/00588-5, 13/08135-2)
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RAMOS CIRILO, PRISCILA DANIELE; DE SOUSA ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA; SILVA CORREA, BRUNA RENATA; QIAO, MEI; FURUYA, TATIANE KATSUE; CHAMMAS, ROGER; FERRAZ PENALVA, LUIZ OTAVIO. MicroRNA-195 acts as an anti-proliferative miRNA in human melanoma cells by targeting Prohibitin 1. BMC CANCER, v. 17, NOV 10 2017. (98/14247-6, 13/25483-4, 13/11721-0)
LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R.; COELHO-SILVA, JUAN L.; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A.; SILVEIRA, DOUGLAS R.; KOURY, LUISA C.; MELO, RAUL A. M.; BITTENCOURT, ROSANE; PAGNANO, KATIA; PASQUINI, RICARDO; NUNES, ELENAIDE C.; et al. Combining gene mutation with gene expression analysis improves outcome prediction in acute promyelocytic leukemia. Blood, v. 132, n. 12, p. 951-959, SEP 19 2019. (98/14247-6)
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MOLÉCULA HÍBRIDA PARA DIAGNÓSTICO E /OU PROGNÓSTICO DE DOENÇAS CRÔNICO-DEGENERATIVAS, INFECCIOSAS E DO DESENVOLVIMENTO PI0501095-0 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Universidade de São Paulo (USP). Roger Chammas; Fabiana Henriques Machado de Melo; Diego Alberto Butera Wadsworth; Ana Maria Moura da Silva - 24 de fevereiro de 2005