CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em MEDICINA pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1970), mestrado em CLINICA MEDICA pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1973) e doutorado em CLINICA MEDICA pela mesma Faculdade (1975). Professor Titular da Universidade de São Paulo, membro titular da Academia Brasileira de Ciências, Foi Presidente do CNPq (Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico), Reitor da Universidade de São Paulo, Pro-reitor de Pesquisa da USP, e Secretário de Saúde do Estado de São Paulo.Atualmente é Presidente da FAPESP (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo). Sua pesquisa concentra-se na medicina molecular, com ênfase em Hematologia e Oncologia. No passado atuou principalmente nos seguintes temas: genética de populações, polimorfismos, hemoglobina, talassemia e amerindios. Atualmente, desenvolve pesquisas focalizadas em bases moleculares das neoplasias e células-tronco adultas, em especial células-tronco hematopoéticas e células tronco mesenquimais. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Gestão é o maior entrave para a interação entre universidade e empresas |
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| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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A presente proposta constitui a continuidade e a ampliação das atividades do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular, um dos INCT criados pelo CNPq/FAPESP em 2008. Naquela oportunidade, propusemos o desenvolvimento de um extenso programa de pesquisas básicas e clínicas para entender, isolar, cultivar e usar terapeuticamente as células-tronco somática…
O projeto do Centro de Terapia Celular (CTC) tem como foco a realização de pesquisas avançadas, básicas e aplicadas com células-tronco (CT). O CTC congrega 9 pesquisadores principais (Pls) com reconhecida liderança nesta área no Brasil, a equipe se complementa com a participação de 20 pesquisadores associados e 10 colaboradores estrangeiros. A atual proposta continua e expande a experiênc…
Atualmente, a Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto possui ambiente de rede Misto em um cenário simples, sem alta disponibilidade e consolidação para os servidores de infraestrutura, colaboração, bem como outros sistemas de banco de dados, fundamentais para o desenvolvimento das atividades. Além disso, toda sua infraestrutura de servidores não suporta a demanda crescente das exigências do…
O Hemcentro de Ribeirão Preto é órgão de assistência, ensino e pesquisa vinculado à Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Abriga o CTC - Centro de Terapia - CEPID - FAPESP e o INCTC - CNPQ/FAPESP. O Centro de Processamentos de Dados do Hemocentro de Ribeirão Preto possui estrutura de servidores e equipamentos de rede que atende a demanda de suas atividades de assistência, ensino, pesqu…
O Hemocentro de Ribeirão Preto apresenta 2550 m² destinados a pesquisa e é dividido em 2 áreas principais. Área 1: prédio central e bloco A, organizada em laboratórios de pesquisa, entre eles, a) laboratório de biologia molecular que realiza estudos de expressão gênica de células-tronco e de indivíduos portadores de HTLV; b) laboratório de citometria de fluxo oferecem suporte para as pesq…
Esta pesquisa tem como base, estudos realizados na Inglaterra e nos Estados Unidos que, demostram o elevado número de pacientes que são admitidos nos hospitais com severas reações adversas a drogas, evoluindo a óbito. Cerca de 10% das drogas testadas e aprovadas são licenciadas sem comprovação da sua eficácia na população dos países em desenvolvimento, para o qual são vendidas, essa porce…
Classicamente, o processo de tumorigênese envolve a aquisição progressiva de múltiplas mutações que, governadas pela seleção natural, levam à expansão de sub-populações de células mais agressivas, contribuindo para a progressão tumoral. Ao contrário do que se acreditava no passado, apenas um pequeno número de células da massa tumoral é capaz de proliferar e formar novos tumores …
Uma das questões primordiais em quimioterapia do câncer é como destruir seletivamente as células cancerosas sem induzir toxicidade para as células normais. Experimentalmente, a morte seletiva de células neoplásicas é factível através de vários enfoques.Clinicamente, entretanto, níveis reduzidos de seletividade das drogas anticâncer podem causar danos à fisiologia celular, resultando em ef…
Células somáticas adultas podem ser reprogramadas em células de pluripotência induzida (iPSCs) através da expressão ectópica de fatores de transcrição (FT) relacionados à pluripotência, tais como: Oct4, Sox2, Nanog e cMyc. Os microRNAs (miRs) são RNAs não codificantesinvolvidos na regulação pos-transcricional de uma grande variedade de alvos, e por isso, pode influenciar no destino celula…