CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Medicina (1997) e e doutorado em Clínica Médica (2003) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP) e residência médica em Hematologia e Hemoterapia (2001) pelo Hospital das Clinicas da FMRP-USP. Fez pós-doutorado nos National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, EUA, onde também trabalhou como Staff Scientist do Hematology Branch até 2011. Atualmente é Chefe do Departamento de Imagens Médicas, Hematologia e Oncologia Clínica da FMRP-USP e Diretor Científico da Fundação Hemocentro RP. É editor associado da Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e editor seccional do Brazilian Journal of Medical and Biological Research. É membro da Task Force on Immunotherapies da American Society of Hematology e membro do Conselho Deliberativo da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Hematologia, atuando principalmente nos seguintes temas: biologia e falência da célula-tronco hematopoética, mielodisplasia, imunoterapia, doenças dos telômeros, telômeros, telomerase e instabilidade cromossômica. É membro afiliado da Academia Brasileira de Ciências e coordenador da área de Medicina II da CAPES. (Fonte: Currículo Lattes)
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O Núcleo de Terapia Celular - NuTeC será formado pela união do Hemocentro de Ribeirão Preto e Butantan. A experiência em terapia celular do Hemocentro será somada à excelência do Butantan no desenvolvimento e produção de produtos aplicados à saúde, para o desenvolvimento da terapia com células T-CAR. As atividades que serão desenvolvidas pelo NuTeC encontram-se alinhadas ao escopo do edit…
O projeto do Centro de Terapia Celular (CTC) tem como foco a realização de pesquisas avançadas, básicas e aplicadas com células-tronco (CT). O CTC congrega 9 pesquisadores principais (Pls) com reconhecida liderança nesta área no Brasil, a equipe se complementa com a participação de 20 pesquisadores associados e 10 colaboradores estrangeiros. A atual proposta continua e expande a experiênc…
A pandemia pelo vírus SARS-CoV-2 afeta o mundo todo e agora atingiu o Brasil. Ainda se desconhecem a magnitude e as consequências da epidemia da COVID-19 no país. Neste estudo, avaliaremos o impacto da transfusão de plasma de convalescente da COVID-19 em pacientes com quadro clínico grave dessa doença. O quadro clínico da infecção pelo SARS-CoV-2 é heterogêneo, com apresentação clínica le…
Telômeros são estruturas repetitivas de nucleotídeos nas extremidades dos cromossomos lineares que, quando criticamente curtos, induzem senescência celular, apoptose e instabilidade cromossômica. Em células com alta demanda proliferativa, os telômeros são reparados pela telomerase, uma transcriptase reversa que adiciona hexanucleotídeos à ponta 3' da fita líder de DNA. Em humanos, mutaçõe…
Telômeros são estruturas nucleoproteicas localizadas nas extremidades dos cromossomos lineares cuja função é manter a integridade genômica. Mutações em genes da telomerase ou em genes envolvidos na homeostase telomérica levam ao encurtamento excessivo dos telômeros, levando a senescência celular e/ou apoptose. Em humanos, a disfunção telomérica traduz-se no desenvolvimento de doenças envo…
Os telômeros são estruturas presentes na extremidade dos cromossomos constituídas por sequências repetitivas de DNA e proteínas associadas, cuja função principal é a manutenção da integridade do genoma. A cada divisão celular os telômeros encurtam progressivamente até atingirem um limite crítico, de modo que a célula sofre apoptose ou entra em senescência. Alguns certos tipos de células q…
As síndromes de insuficiência da medula óssea são um grupo heterogêneo de doenças que possuem como característica a falha de células-tronco hematopoéticas e progenitoras (CTHs), podendo ser causadas por diversos fatores que promovem a redução numérica e funcional das CTHs, dentre eles uma resposta imune por meio de células Th1 citotóxicas que alvejam as CTHs, liberando citocinas e induzin…
Telômeros são sequências repetitivas de hexanucleotídeos localizados nas extremidades dos cromossomos lineares que, quando criticamente curtos, podem desencadear instabilidade cromossômica, senescência ou apoptose. Variantes patogênicas em genes envolvidos na biologia dos telômeros podem levar encurtamento excessivo dos telômeros e a doenças afetando mais frequentemente a medula óssea, ma…
O transplante de células progenitoras hematopoéticas (TCPH), ou transplante de medula óssea alogênico (TMO), tem sido utilizado como terapêutica de diversas doenças malignas ou não malignas, o qual consiste no emprego de células progenitoras hematopoéticas (CPH) coletadas do sangue periférico, da medula óssea ou retiradas do sangue de cordão umbilical de doadores aparentados ou não apar…
Telômeros são estruturas repetitivas de nucleotídeos e proteínas reguladoras situados nas extremidades dos cromossomos lineares cuja função é a manutenção da integridade genômica. Telômeros criticamente curtos induzem a interrupção da proliferação celular, a senescência ou a apoptose. Em células com elevada demanda proliferativa, a manutenção do comprimento telomérico é efetuada pelo comp…
A anemia aplástica adquirida é uma doença em que ocorre falência da célula tronco hematopoética, levando à pancitopenia associada à medula óssea hipocelular. A doença é causada por destruição dos precursores hematopoéticos por mecanismo imune mediado por linfócitos T citotóxicos. Historicamente, a mortalidade dessa doença sempre foi alta, tanto por complicações agudas da pancitopenia, qua…
Telômeros são estruturas repetitivas de nucleotídeos nas extremidades dos cromossomos lineares que, quando criticamente curtos, atuam como sinalizadores para senescência celular, apoptose ou instabilidade cromossômica. Em células altamente proliferativas, os telômeros têm seu comprimento mantido pela telomerase, uma transcriptase reversa que adiciona hexanucleotídeos na extremidade 3' da …
Anemia aplástica (AA) adquirida é uma doença hematológica rara e heterogênea definida por um quadro de pancitopenia associado à uma medula óssea hipocelular, causada pela destruição imune-mediada de células hematopoéticas progenitoras na medula óssea. O tratamento da AA é realizado tanto com o transplante de medula óssea (TMO) com doador aparentado quanto com a imunossupressão (IST), ambo…
Telômeros são sequências repetitivas de nucleotídeos nas terminações dos cromossomos lineares de eucariotos e responsáveis pela proteção das extremidades desses cromossomos lineares. Essas sequências encurtam-se com a divisão celular mitótica, mas são mantidas em células-tronco por ação do complexo da telomerase que adiciona enzimaticamente nucleotídeos à extremidade 3' do cromossomo. A t…