Ana Cristina Victorino Krepischi
CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Google Scholar Citations
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Docente e Pesquisadora do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, USP (2014 - presente). Graduação em Ciências Biológicas (IBUSP, 1993); doutorado em Genética Humana (IBUSP, 2001), com pós-doutorado no Centro de Estudos sobre o Genoma Humano (USP, 2004), com foco em Genética e Citogenética Humana e Médica. Seus principais interesses de pesquisa englobam a relação entre variantes genômicas estruturais e impactos fenotípicos, a investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos subjacentes a transtornos de neurodesenvolvimento com ênfase em deficiência intelectual , além de predisposição genética e processos mutacionais envolvidos no câncer pediátrico. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
- Aplicação de Hi-C técnica e ferramentas de machine-learning para detecção e interpretação clínica de variantes genômicas em doenças genéticas raras, AV.EXT
- Análise de perda de sequências de DNA satélite do tipo alfoide em regiões centroméricas na população geral e em tumores pediátricos, AV.EXT
- Câncer na infância - predisposição genética e mecanismos de origem, AP.R
- Estudo do efeito de mutações no gene modificador de cromatina EHMT2 durante o neurodesenvolvimento, BP.MS
- Manutenção de modelos celulares para estudo de transtornos mendelianos do neurodesenvolvimento, BP.TT
- Caracterização de modelos celulares para estudo de transtornos mendelianos do neurodesenvolvimento, BP.TT
- Estudo transcriptômico de modelo de zebrafish para investigar mecanismos fisiopatológicos da síndrome de xia-gibbs, BP.IC
- Síndrome de Xia-Gibbs: caracterização molecular e clínica de série de casos brasileiros e estabelecimento de linhagens de células pluripotentes induzidas (iPSCs), BP.IC
- Estudo genômico e funcional de formas sindrômicas de deficiência intelectual, BP.PD
- Talita Ferreira Marques Aguiar
- Maria Prates Rivas
- Davi Mendes Campos Fialho
- Laura Machado Lara Carvalho
- Bianca Mie Sato Kurashima
- Angela Maria Vianna Morgante
- Marina Bitancourt Sapienza
- Érica Sara Souza de Araújo
- Felipe Fidalgo de Carvalho
- Dimitrius Tansini Pramio
- Anne Caroline Barbosa Teixeira
- Annie Tomoe Takaesu