CV Lattes
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Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Brasil). Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), doutorado em Biologia Funcional e Molecular pela UNICAMP com um período de doutorado sanduíche no MD Anderson Cancer Center (Houston, EUA) e pós-doutorado em Biologia do Desenvolvimento e Edição do Genoma no LNBio/CNPEM. Atualmente é Pesquisadora Líder no Laboratório Nacional de Biociências (LNBio/CNPEM), coordenando o Grupo de Sistemas Geneticamente Modificados (SGM), o Laboratório de Edição Genômica (LEG) e o Laboratório de Manejo e Experimentação Animal (LMEA). Atua na área de Edição do Genoma (Tecnologias CRISPR/Cas9, Base Editing e Prime Editing) para estudo de mecanismos moleculares de doenças humanas e produção de novas terapias avançadas (terapia gênica) para tratamento de doenças humanas. Possui experiência em Biologia Molecular e Celular, Genética, Bioquímica, Edição do Genoma em modelos animais e células, e terapia gênica. (Fonte: Currículo Lattes)
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A atividade de enzimas da via de ubiquitinação de proteínas é fundamental para o desenvolvimento e função sináptica, bem como para a homeostase mitocondrial e celular, e a desregulação dessas enzimas tem sido cada vez mais associada às doenças do neurodesenvolvimento e neurodegenerativas. Deficiência Intelectual (DI) é caracterizada por limitações cognitivas e déficit no comportamento ada…
A mucopolissacaridose do tipo I (MPS I) é uma doença monogênica, de herança autossômica recessiva, causada por mutações no gene IDUA. Essas mutações resultam na ausência ou deficiência de atividade da enzima lisossomal alfa-L-Iduronidase (IDUA), necessária para a degradação de resíduos de ácido idurônico de glicosaminoglicanos. A forma grave de MPS I é conhecida como Síndrome de Hurler (M…
Doenças neurodegenerativas afetam milhões de pessoas no mundo e ainda não existem terapias que reduzam a progressão da doença e causem poucos efeitos colaterais. A UCH-L1 é uma enzima deubiquitinase, fundamental para a manutenção dos níveis de ubiquitina livre, regulação da degradação de proteínas específicas e do balanço redox celular. É muito expressa em neurônios, sendo que em doenças …
Enzimas conjugadoras de ubiquitina (E2) são componentes fundamentais na via de ubiquitinação de proteínas a qual, além de sinalizar substratos para degradação, pode regular também outros processos celulares. A UBE2A é uma E2 dessa via e foi reportada atuar em diversos processos, como no reparo de DNA, manutenção da integridade genômica, regulação da expressão de p53, remoção de mitocôndri…
A ubiquitinação é uma modificação pós-traducional envolvida em vários processos celulares, como mitofagia, reparo de dano ao DNA, degradação de proteínas pelo sistema ubiquitina-proteassomo e transmissão sináptica. Sabe-se que a UBE2A, uma enzima conjugadora de ubiquitina (E2), pode desempenhar essas funções descritas interagindo com outras proteínas, como as E3 ligases RAD18 e Parkin. D…
A tecnologia CRISPR/Cas9 surgiu recentemente como uma eficiente alternativa para a geração de modificações específicas no genoma. Comparada às técnicas utilizadas anteriormente, CRISPR/Cas9 apresenta menor custo, maior eficiência e rapidez para editar o genoma em múltiplos tipos celulares e organismos. O sistema CRISPR/Cas9 baseia-se no uso de um pequeno RNA capaz de parear no locus de in…
A proteína humana Ki-1/57 foi identificada por um anticorpo monoclonal, Ki-1, que detectou especificamente células malignas de Hodgkin e células Sternberg-Reed no linfoma de Hodgkin. Esta proteína é expressa em células de uma variedade de tipos de câncer, sendo também expressa em leucócitos do sangue humano ativados com mitógenos, mas não em células não ativadas. O antígeno Ki-1/57 mostro…
UBE2A é uma enzima conjugadora de ubiquitina componente essencial da via de ubiquitinação e que atua em vários processos, como reparo de DNA, manutenção da integridade genômica, regulação da expressão de p53, remoção de mitocôndrias disfuncionais e regulação da atividade proteassomal. A mutação Q93E em UBE2A, encontrada em pacientes brasileiros, pode interferir diretamente em sua atividad…
Ki-1/57 é uma proteína regulatória, intrinsecamente não estruturada, localizada no núcleo e no citoplasma. Ela é codificada pelo gene Habp4, localizado no cromossomo 13 em camundongos. Diversas modificações pós-traducionais regulam a função de Ki-1/57, como fosforilação por PKC, metilação por PRMT1 e sumoilação. Ensaios de duplo-híbrido em levedura e imunoprecipitação com extrato de célul…