CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor associado de Hematologia do Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Ciências Médicas e Hemocentro da UNICAMP. Graduado em Medicina pela Universidade de Campinas (1998), com especialização em hematologia e hemoterapia (2001), e doutorado em Fisiopatologia Médica pela Universidade Estadual de Campinas (2006). Áreas de interesse como investigador são as interações entre hemostasia e inflamação, diagnóstico e manejo em hemostasia e trombose e ensino nas profissões da saúde. É atualmente Diretor Associado da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A proposta da criação do Centro de Doenças Tromboembólicas (CDT), encaixa-se dentro da chamada de Centros de Ciência para o Desenvolvimento da FAPESP, uma vez que trata de um importante tema de saúde pública, inclusive no Brasil, com grande impacto social e econômico. Esse centro irá contribuir para obtenção de dados epidemiológicos e de custo-benefício dos tratamentos, praticamente desco…
Formas graves da COVID-19 se caracterizam por intensa ativação da inflamação associada a aumento importante dos níveis de marcadores da ativação da hemostasia. Segundo o modelo teórico da imunotrombose, hemostasia e inflamação são elementos indissociáveis da resposta inata a patógenos. Segundo este modelo, quando regulada, a ativação da hemostasia contribui para a erradicação de patógenos…
As doenças tromboembólicas são a principal causa de morbimortalidade no Brasil e no mundo. O Hemocentro da Unicamp tem um grupo de pesquisa cientificamente reconhecido, pioneiro na condução de vários estudos nessa área, com mais de 100 publicações altamente citadas. Evidenciamos na Trombose Venosa Profunda (TVP) e na Síndrome Pós-Trombótica o papel do FVIII, do FvW e da ADAMTS13; a associ…
A doença do enxerto contra o hospedeiro aguda (DECHa) é a maior causa de morte precoce no transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH). A partir de estudos clássicos realizados nos anos 1980, a quebra da barreira epitelial intestinal na fase inicial do TCTH passou a ser reconhecida como um evento fisiopatológico crítico para a DECHa. Esta quebra permite a translocação de antígenos…
A leucemia promielocítica aguda (LPA) faz parte do grupo das leucemias mieloides aguda e se caracteriza por ter o melhor prognóstico de longo prazo. Em contrapartida, seu tratamento inicial é caracterizado por alta morbidade e mortalidade precoce. A ocorrência de uma síndrome hemorrágica grave no momento do diagnóstico, em um número expressivo de pacientes, resulta no aspecto mais relevan…
A neutropenia febril (NF) ocorre com frequência após a quimioterapia para neoplasias hematológicas e consiste em uma complicação potencialmente grave neste grupo de pacientes, por aumentar o risco de choque séptico. Não obstante os avanços na terapia de suporte, permanecem lacunas em nosso conhecimento sobre a fisiopatologia das complicações da sepse no contexto da NF. Ademais, a associaç…
A hipercoagulabilidade é uma característica marcante da doença falciforme (DF), e sua fisiopatologia está relacionada à ativação concomitante da hemostasia e da imunidade inata, em um processo conhecido como imunotrombose. Dentre os mecanismos envolvidos na imunotrombose os mais conhecidos são a geração de redes extracelulares de neutrófilos (NETs) e a expressão de fator tecidual por monó…
A Neutropenia Febril (NF) é uma complicação grave da quimioterapia antineoplásica, em particular em pacientes hematológicos. Entre as complicações mais temidas da NF figuram a Sepse e choque séptico. Apesar dos avanços na terapia de suporte, a compreensão da fisiopatologia da Sepse permanece incompleta, limitando o desenvolvimento de terapias alvo-específicas. Estudos em modelos animais e…
A Doença Falciforme (DF) é a hemoglobinopatia hereditária mais frequente no mundo, que apesar dos avanços no conhecimento fisiopatológico e no tratamento de suporte, segue causando um grande impacto negativo na qualidade de vida e sobrevida de pacientes. Sabe-se há pelo menos 50 anos que pacientes com DF apresentam níveis elevados de heme livre na circulação, associados ao consumo da prot…
A doença falciforme (DF) é uma condição caracterizada por inflamação crônica e aumento importante do risco trombótico. Apesar de avanços na caracterização da hipercoagulabilidade nestes pacientes (consequências), pouco se avançou na identificação dos mediadores críticos para ativação e perpetuação da hipercoagulabilidade nestes pacientes (causas). No entanto, dois novos mediadores recente…