CV Lattes
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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Instituto Butantan (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui Mestrado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (1998), Doutorado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (2002) e Doutorado / Doutorado-Sanduích pela Universidade de Paris VII Denis Diderot (2002). Atualmente é Pesquisador Científico VI do Laboratório de Biologia Molecular do Instituto Butantan. Tem experiência na área de Imunologia, Biologia Celular e Farmacologia, com ênfase em Imunologia de Tumores, atuando principalmente nos seguintes temas: carcinogênese química, marcadores tumorais,alterações celulares e ultraestruturais,resposta inflamatória, toxinas animais e metalo proteases, inibidores de crescimento e metastatização de tumores animais e humanos, melanoma, marcadores tumorais, cultura celular, célula tronco mesenquimais indiferenciadas, triagem de fármacos oncológicos e farmacologia experimental. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| A prova final da fosfoetanolamina |
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| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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O Instituto Butantan está fortemente comprometido com a saúde pública e, portanto, com ações relacionadas ao combate da COVID-19. Os setores ou centros do Instituto Butantan, sendo eles Centro de Desenvolvimento e Inovação, Centro de Desenvolvimento Científico, Centro de Desenvolvimento Bioindustrial e Centro de Desenvolvimento Cultural se uniram para desenvolver projetos de combate à pan…
A fosfoetanolamina sintética (Pho-s) é um éster monofosfórico com propriedades antiinflamatórias e pró-apoptóticas. O cloridrato de meclizina (MC) é um bloqueador do receptor H1 de histamina que também é capaz de inibir a respiração celular. No entanto, o MC não inibe a respiração celular em mitocôndrias isoladas como a antimicina e a rotenona. A metil-beta ciclodextrina (M²CD) pertence à…
INTRODUÇÃO: Estudos atuais têm demonstrado que os lipossomas constituídos por DODAC / FO-S (dioctadecildimetilamonio / cloreto e fosfoetanolamina sintética) induz citotoxicidade em células tumorais de hapatocarcinoma Hepa1c1c7 e melanoma murino B16F10 com uma proporção mais elevada do que a fosfoetanolamina sintética isolada (PHO-S). Portanto, nosso objetivo foi avaliar o potencial de …
Em recentes estudos, mostramos que a fosfoetanolamina sintética (FO-S) tem um grande potencial para induzir morte celular em diversas linhagens de células tumorais sem causar danos em células normais. Entretanto, seus efeitos citotóxicos e seletividade contra as células tumorais poderia ser maximizado com o seu encapsulamento em lipossomas catiônicos, tais como cloreto de dioctadecildimet…
Elucidar mecanismos de ação e de sinalização celular envolvidos na produção de anticorpos neutralizantes e da imunidade celular, mediada por linfócitos T e perfil de citocinas pro e anti inflamatórias. Desenvolvimento de plataforma de pesquisa em ensaios pré-clínicos em BPL, em roedores e não roedores. Estudo da fisiopatogenese do SARS-Cov-2 em modelos animais.Capacitação na orientação de…
A habilidade do homem de replicar moléculas de seres vivos, e criar outras moléculas semelhantes, é um desenvolvimento notável na história humana. Seu nascimento remete a 1828, quando o químico alemão Friedrich Wöhler, sintetizou a ureia. Tais moléculas são usualmente conhecidas como produtos naturais, um termo que geralmente refere-se a metabólitos secundários. No tratamento do câncer or…
O câncer de mama é o segundo tipo de câncer mais letal para as mulheres em todo o mundo, apesar das diversas abordagens convencionais como a radioterapia, quimioterapia e a terapia hormonal. A resistência de células tumorais à quimioterapia constitui um importante obstáculo clínico para o sucesso da terapia do câncer. Os tumores de mama triplo-negativos são mais agressivos que outros subt…
Estudos in vitro desenvolvidos por nosso grupo demonstraram a eficácia da formulação lipossomal DODAC/FO-S (cloreto de dioctadecildimetilamônio/fosfoetanolamina sintética) na inibição da proliferação e indução de toxicidade em células tumorais de melanoma murino B16F10 e hepatocarcinoma murino Hepa1c1c7. Resultados preliminares obtidos por nosso grupo (dados enviados para publicação), dem…