| Processo: | 04/02165-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2009 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Emmanuel Dias-Neto |
| Beneficiário: | Fábio Borges Mury |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 02/13633-7 - Metabolismo de fosfolípides em doenças neuropsiquiátricas, AP.TEM |
| Assunto(s): | Doença de Alzheimer |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Doenca De Alzheimer | Expressao Genica | Fosfolipase | Genetica Molecular | Memoria | Pcr Em Tempo Real |
Resumo A Doença de Alzheimer (DA) é a mais comum e devastadora doença neurodegenerativa entre idosos, com uma incidência prevista para 22 milhões de afetados daqui a 20 anos. Sua etiologia ainda é desconhecida, mas há um consenso de que a DA seja complexa e multifatorial, resultado de interações entre vários genes predisponentes e fatores ambientais. O quadro patológico da doença está associado com alterações deposição cerebral de placas senis e emaranhados neurofibrilares, que resultam em progressivo quadro demencial e neurodegeneração, com comprometimento da fala e percepção temporal/espacial. A perda de memória foi associada à degeneração de neurônios colinérgicos e glutamatérgicos, principalmente no hipocampo e córtex cerebral. O metabolismo de fosfolipídios (controlado pela enzima fosfolipase A2 - PLA2), tem sido encontrado alterado em pacientes com DA, assim como a própria atividade de PLA2 que está inibida na DA, se correlacionando com o maior grau de demência e aumento no número de placas e neurofibrilas. Além disto, sabemos que PLA2 influencia o processamento e a secreção de APP das células. Neste projeto iremos avaliar a dinâmica de expressão gênica da APP (Proteína Precursora do Amilóide) e dos diversos genes de PLA2 ativos no cérebro, em amostras de humanos e modelos experimentais. Esta expressão também será avaliada no contexto de tarefas de esquiva inibitória, buscando relacionar a dinâmica de expressão destes genes e a memória de longa duração. (AU) | |
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