Biologia do desenvolvimento renal em modelo de restrição proteica durante a gestação em ratas

Resumo

Tanto a desnutrição proteico-calórica quanto a hipertensão arterial representam problemas mundiais de saúde pública. Evidências epidemiológicas em diversas populações, bem como resultados experimentais, indicam que as condições nutricionais intrauterinas 'programam' o desenvolvimento de hipertensão arterial e doenças cardíacas coronarianas no adulto. A partir destes resultados verifica-se que a privação proteica gestacional, durante o período ativo da nefrogênese, causa redução no número de glomérulos ao nascimento. Desta forma, a predisposição à hipertensão arterial pode ser determinada pelo desenvolvimento anormal dos rins. Estudos demonstram que a privação proteica gestacional acarreta exposição fetal excessiva a glicocorticoides e consequentes alterações em componentes do sistema renina angiotensina aldosterona interferindo na ontogênese renal. O presente projeto visa investigar a expressão e localização de renina, angiotensina II, A T1, AT2 e do VEGF durante a nefrogênese, tanto no período fetal quanto pós-natal, em prole de ratas normotensas submetidas a restrição proteica gestacional. Visa também, verificar a participação da SOCS-3, como um fator envolvido na via de sinalização da angiotensina, tanto na modulação normal da gênese renal quanto nas alterações observadas neste modelo. Também serão investigadas a expressão e localização de marcadores de diferenciação celular e a ocorrência de apoptose, com o objetivo de esclarecer o ponto de interrupção da nefrogênese neste modelo experimental. Objetivamos ainda, na idade adulta, verificar a pressão arterial bem como a função renal de exemplares destas proles. (AU)