Estudo do processo de embebição e germinação de Euterpe edulis Mart. e sua aceleração, com uso de reguladores vegetais

Resumo

Entre as espécies de importância florestal de ocorrência natural na floresta tropical Atlântica, destaca-se o palmito-juçara (Euterpes edulis Mart.). Esta apresenta expressiva produção de frutos, utilizados como fonte de alimento pela fauna, sendo de grande importância para a manutenção do equilíbrio dinâmico dessas florestas, podendo ser considerada espécie chave. Devido à alta taxa de corte não seletivo e demanda econômica do palmito, surge a preocupação de tornar a produção mais eficiente. Isso porque seu desenvolvimento é muito lento, resposta típica das espécies da família Arecaceae (Palmae). A aceleração da propagação artificial da espécie, através de reguladores vegetais, melhoraria a reposição de indivíduos no meio, preservando a flora nativa, bem como sua flora e fauna associadas. Como não existem estudos sobre a possibilidade de aceleração do processo de germinação, em especial a embebição, de sementes de E. edulis, objetiva-se compreender a dinâmica desses processos, para testar a hipótese de que é possível tal aceleração através do uso de giberelinas e citocininas. Serão realizadas 3 fases experimentais. Na 1ª fase, serão determinadas as condições (luminosidade e temperatura) que promovam as melhores respostas de germinação. Na 2ª fase, será feito estudo, sob as condições definidas na 1ª fase, da curva de embebição das sementes, de modo a se determinar o período inicial estacionário da embebição, momento em que a sementes estariam retomando suas atividades metabólicas. Na última fase, serão aplicados ácido giberélico (GA3) e benzil-aminopurina durante o período inicial estacionário definido anteriormente. A aplicação dos reguladores vegetais será dada pela retirada das sementes das gerboxes, imersão por 24 horas em solução aerada com os reguladores e retorno das mesmas às gerboxes, para continuidade do processo de embebição e germinação. Os tratamentos da 3ª fase serão: T1: controle (imersão em água); T2: GA3 (50 mg.L-1); T3: GA3 (100 mg.L-1); T4: GA3 (150 mg.L-1); T5: GA3 (200 mg.L-1); T6: Benzil-aminopurina (30 mg.L-1); T7: Benzil-aminopurina (60 mg.L-1) e T8: Benzil-aminopurina (90 mg.L-1). Todas as fases serão delineamentos experimentais inteiramente casualizados, conduzidos com 4 repetições (gerbox), 25 sementes/repetição, em substrato de areia lavada, mantidos em germinadores do tipo B.O.D. Os resultados da 1ª e da 3ª fase serão submetidos à análise de variância (P≤0,01 e P≤0,05) e comparação de médias pelo teste Tukey (P≤0,05). A determinação da curva de embebição (2ª fase) será realizada pela plotagem dos pontos referentes ao ganho de massa úmida das repetições em função do tempo, com subseqüente análise de regressão. Logo, o presente projeto visa fornecer subsídios para proposição de modelo de propagação acelerada, de modo a promover manejo auto-sustentado desta espécie ameaçada de extinção. (AU)