Efeitos da dexmedetomidina administrada em infusao intravenosa continua, associada ou nao ao butorfanol, em equinos.

Resumo

O objetivo deste estudo será a avaliação dos efeitos sedativos e cardiorrespiratórios da infusão intravenosa contínua de cloridrato de dexmedetomidina, associado ou não ao tartarato de butorfanol em eqüinos. A dexmedetomidina será administrada pela via intravenosa em bolus (0,025 mg/kg), seguida de duas taxas de infusão contínua (0,0018 mg/kg/h no grupo 1; e 0,009 mg/kg/h no grupo 2). No grupo 2, a dexmedetomidina será associada ao butorfanol, administrado pela via intravenosa em bolus (0,02 mg/kg), seguido da taxa de infusão de 0,024 mg/kg/h. Serão utilizadas oito éguas adultas, sem raça definida, hígidas, não-gestantes e com peso variando entre 350 e 450kg. Antes de cada experimento, todos os animais serão submetidos a jejum alimentar de 12 horas e hídrico de duas horas. Após cinco minutos da administração das doses em bolus e do inicio das infusões de dexmedetomidina (grupos 1 e 2) e butorfanol (grupo 2), serão avaliados o grau de sedação e os parâmetros cardiorrespiratórios (FC, DC, IC, IRVP, PVC, PAP, PAS, PAM, PAD, f, Ca02 e ID02), e serão colhidas amostras de sangue arterial para análise hemogasométrica (pHa, PaC02, Pa02 e HCO-3). Além deste momento, as avaliações e colheitas serão repetidas aos 15, 30, 60 e 90 minutos do início das infusões. Aos 90 minutos as infusões serão interrompidas e as avaliações descritas anteriormente serão repetidas após 5, 15, 30, 60 e 90 minutos. O grau de ataxia será avaliado aos 15, 30, 60 e 90 minutos após o final das infusões. A análise estatística dos valores paramétricos será realizada por ANOVA, seguida pelo Teste de Tukey e Dunnet; e a análise dos valores não paramétricos (escores) será realizada pelo teste de Mann Whitney, todos com nível de significância p < 0,05. (AU)