Efeitos da dexmedetomidina administrada em infusao intravenosa continua, associada ou nao ao butorfanol, em equinos.

Resumo

Os efeitos sedativos e cardiorrespiratórios da infusão intravenosa contínua de dexmedetomidina, associada ou não ao butorfanol serão avaliados em eqüinos. A dexmedetomidina será administra em bolus IV (0,0025 mg/kg), seguida de duas taxas de infusão contínua (0,0018 mg/kg/h no grupo 1; e 0,0009 mg/kg/h no grupo 2). No grupo 2, a dexmedetomidina será associada ao butorfanol, administrado pela via intravenosa em bolus (0,02 mg/kg), seguido da taxa de infusão de 0,024 mg/kg/h. Serão utilizadas oito éguas adultas, SRD, hígidas, não-gestantes, com peso entre 350 a 450 kg, submetidas a jejum alimentar de 12 horas e hídrico de duas horas. Após cinco minutos da administração das doses em bolus e do início das infusões, serão avaliados o grau de sedação e os parâmetros cardiorrespiratórios (FC, DC, IC, IRVP, PVC, PAP, PAS, PAM, PAD, f, CaO2 e IDO2), e serão colhidas amostras de sangue arterial para análise hemogasométrica (pHa, PaCO2, PaO2 e HCO3). As avaliações e colheitas serão repetidas aos 15, 30, 60 e 90 minutos do início das infusões. Aos 90 minutos as infusões serão interrompidas e as avaliações descritas anteriormente serão repetidas após 5, 15, 30, 60 e 90 minutos. O grau de ataxia será avaliado aos 15, 30, 60 e 90 minutos após o final das infusões. A análise estatística dos valores paraitiétricos será realizada por AN0VA, seguida pelos Testes de Tukey e de Dunnet; e a análise dos valores não-paramétricos (escores) será realizada pelo teste de Mann Whitney (p<0,05). (AU)