| Processo: | 07/59753-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Beatriz Amaral de Castilho |
| Beneficiário: | Carla Cristi Del Campo Avila |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 02/12597-7 - Início da síntese protéica em eucariotos: mecanismos e regulação, AP.TEM |
| Assunto(s): | Trypanosoma brucei brucei eIF-2 quinase |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Regulacao Tradicional | Sintese Proteica | Tripanossomatideos | Trypanosomabrucei |
Resumo A síntese de proteínas é um importante ponto de regulação da expressão gênica em eucariotos. Esta regulação ocorre principalmente no início da tradução. A modulação da atividade do fator elF2, através da fosforilação de sua subunidade alfa (elF2a) é crucial na determinação dos níveis de tradução geral das células e da tradução de algumas mensagens específicas nas células eucarióticas. Fosforilação de elF2α por quinases específicas é uma resposta da célula a várias situações de estresse, levando a diminuição da tradução e desencadeando uma resposta de recuperação celular. Os tripanossomatídeos, importantes patógenos humanos, apresentam processos de diferenciação resultado do contato com os distintos ambientes encontrados em seus insetos vetores e hospedeiros mamíferos, provavelmente representando situações de estresse. Trypanosoma brucei, o agente causador da tripanossomíase africana, apresenta três quinases de elF2α (TbelF2K1-K3) identificadas neste laboratório. O objetivo deste trabalho será determinar a função dessas quinases em relação 'a biologia do T. brucei. (AU) | |
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