| Processo: | 08/53025-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 24 de agosto de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Pablo Agustin Vargas |
| Beneficiário: | Ana Carolina Prado Ribeiro e Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Imuno-histoquímica Osteossarcoma Fibroma ossificante |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Displasia Fibrose Ossea | Fibroma Ossificante | Imunoistoquimica | Osteossarcoma | Reacao Cadeia Da Polimerase |
Resumo As lesões fibro-ósseas (LFO) compreendem um grupo de patologias que afetam principalmente os ossos da região craniofacial sendo caracterizadas pela substituição do tecido ósseo por uma matriz de tecido fibroso com focos de mineralização. A displasia fibrosa (DF) e o fibroma ossificante .(FO) pertencem a este grupo, enquanto o osteossarcoma é uma neoplasia óssea maligna que hístologicamente apresenta formação de tecido ósseo ou osteóide pelas células neoplásicas. Em muitos casos pode ser difícil estabelecer o diagnóstico das lesões fibro-ósseas benignas (FO e DF) e distingui-las do osteossarcoma de baixo grau de malignidade devido as suas semelhanças clínicas, radiográficas e histopatológicas. O objetivo deste projeto é analisar as características clínicas, radiográficas, histopatológicas, imunohistoquímicas, moleculares e ultra-estruturais da DF, FO central e de osteossarcomas de baixo grau de malignidade dos ossos gnáticos, e estabelecer uma relação entre os dados clinico patológicos, imunohistoquímicos, ultra-estruturais e o comportamento biológico destes tumores, podendo assim auxiliar no diagnóstico e prognóstico destas lesões. A relação entre os dados será realizada através da análise de variância não paramétrica: Teste de Kruskal-Wallis e correlação de Spearman (NCSS 200 e PASS 2000, Kaeysville, Utha-USA) e expressos utilizando-se a média e desvio padrão. Os valores de P serão anotados e considerados estatisticamente significantes se forem menores que 0,05. Vale destacar que já possuímos o número mínimo de casos que serão estudados na presente pesquisa em nosso laboratório, bem como, não há trabalhos na literatura avaliando a expressão de MCM-2, geminina, aspectos ultra-estruturais (MEV) e análise por PCR e seqüenciamento de DNA dos genes GNAS e Runx2 em lesões fibro-ósseas até o presente momento, o que torna a presente pesquisa original. (AU) | |
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