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Análise de marcadores sanguíneos em pacientes com Osteossarcoma, Sarcomas de Partes Moles e Tumor Desmóide

Processo: 19/18100-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2019
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2022
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Ludmilla Thomé Domingos Chinen
Beneficiário:Alexcia Camila Braun
Instituição Sede: A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Biópsia líquida   Células neoplásicas circulantes   Osteossarcoma   Sarcoma alveolar de partes moles   Fibromatose agressiva   Expressão de proteínas   Imuno-histoquímica   Reação em cadeia por polimerase (PCR)
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biópsia líquida | Células tumorais circulantes | Ctnnb1 | ddPCR | Sarcomas | Tumor Desmóide | Biópsia Líquida

Resumo

Células Tumorais Circulantes (CTCs) são células raras que se desprendem do tumor, invadem os vasos sanguíneos e são capazes de alcançar novos locais para formar uma micrometástase única ou múltipla. O Tumor Desmoide, também conhecido como Fibromatose Agressiva, é um tipo de Câncer raro, localmente invasivo e não metastático. A pesquisa e a localização de CTC neste grupo de tumores desmóides não metastáticos e a expressão de proteínas nessas células podem contribuir para um tratamento personalizado para esses pacientes. Os sarcomas de partes moles e ósseo incluem um grande grupo heterogêneo e de vários subtipos de origem mesenquimal, eles são tumores raros e agressivos. Pesquisando e encontrando CTC nesses grupos, a expressão de proteínas nessas células e a análise de mutações podem contribuir para um tratamento personalizado para esses pacientes. Objetivo: quantificar CTCs, expressão de proteínas específicas e mutações através de ddPCR, além de estabelecer cultura primária dessas células. Métodos: o sangue (aproximadamente 12mL) será coletado prospectivamente de pacientes com Tumor Desmoide e Sarcoma. As amostras serão processadas e filtradas na tecnologia ISET (Isolamento por Tamanho de Células Tumorais Epiteliais, Rarecells, França) para o isolamento de CTCs. Para quantificação e caracterização será realizada a imunocitoquímica (ICC), para análise de mutação, será realizada a ddPCR. Resultados esperados: Esperamos que este estudo possa mostrar se as CTCs podem ser usadas como "biópsias líquidas" tanto em pacientes com tumor desmoide como em sarcomas. (AU)

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Publicações científicas (4)
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
RUANO, ANNA PAULA CARRETA; COSTA, DANIELA DE JESUS FERREIRA; BRAUN, ALEXCIA CAMILA; TORRES, JACQUELINE APARECIDA; BARBOSA, PEDRO HENRIQUE PEREIRA; ABDALLAH, EMNE ALI; BARBERAN, CAROLINE; SILVA, VIRGILIO SOUZA E.; BOVOLIM, GRAZIELE; BUIM, MARCILEI E. C.; et al. . PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE, v. 243, p. 8-pg., . (15/16952-6, 21/01938-9, 21/04920-3, 19/18100-8, 19/04150-3)
BRAUN, ALEXCIA C.; CAMPOS, FERNANDO A. B.; ABDALLAH, EMNE A.; RUANO, ANNA P. C.; MEDINA, TIAGO DA S.; TARIKI, MILENA S.; PINTO, FABIO F. E.; DE MELLO, CELSO A. L.; CHINEN, LUDMILLA T. D.. . FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 11, . (19/18100-8)
TORRES, JACQUELINE APARECIDA; BRITO, ANGELO BORSARELLI CARVALHO; SILVA, VIRGILIO SOUZA E; MESSIAS, IARA MONIQUE; BRAUN, ALEXCIA CAMILA; RUANO, ANNA PAULA CARRETA; BUIM, MARCILEI E. C.; CARRARO, DIRCE MARIA; CHINEN, LUDMILLA THOME DOMINGOS. . INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 24, n. 15, p. 16-pg., . (13/23277-8, 14/50943-1, 21/04920-3, 19/18100-8)
ABDALLAH, EMNE ALI; SILVA, VIRGILIO SOUZA E.; BRAUN, ALEXCIA CAMILA; GASPARINI, VANESSA ALVES; CATIN KUPPER, BRUNA ELISA; TARIKI, MILENA SHIZUE; RODRIGUEZ TARAZONA, JOSE GABRIEL; TAKAHASHI, RENATA MAYUMI; AGUIAR JUNIOR, SAMUEL; DOMINGOS CHINEN, LUDMILLA THOME. . TRANSLATIONAL ONCOLOGY, v. 14, n. 1, . (15/16952-6, 19/18100-8, 16/18786-9)