| Processo: | 09/01400-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2012 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Maurício Lacerda Nogueira |
| Beneficiário: | Maurício Lacerda Nogueira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São José do Rio Preto |
| Assunto(s): | Flavivirus Interação proteína-proteína Virologia Febre amarela |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Febre amarela | flavivírus | Interação proteína-proteína | NS4b | Virologia |
Resumo
Febre Amarela é uma doença infecciosa causada pelo Vírus da Febre Amarela (YFV), protótipo do gênero Flavivirus (Família Flaviviridae). O YFV é um arbovírus, os quais são transmitidos a vertebrados através da picada de artrópodes. Apresenta RNA de polaridade positiva que codifica em uma poliproteína, a qual é processada em 3 proteínas estruturais (C, prM e E) e sete proteínas não-estruturais (NS1, NS2a, NS2b, NS3, NS4a, NS4b e NS5). A replicação do vírus envolve não apenas proteínas virais, mas também proteínas celulares oriundas da maquinaria de transcrição, tradução e maturação de proteínas. Tais proteínas celulares interagem com proteínas virais para formar o complexo de replicação viral. Como os componentes deste complexo são pouco conhecidos, estudos que demonstrem a identificação destes fatores trariam embasamento para um melhor entendimento do ciclo replicativo dos Flavivirus. Portanto, o presente projeto tem como objetivo estudar as interações da proteína não-estrutural 4b do YFV com proteínas do hospedeiro, bem como caracterizá-las quanto sua importância nos processos infecciosos em culturas celulares. Este estudo pode trazer informações importantes para a elucidação dos mecanismos envolvidos na replicação e na patogenia dos Flavivirus, bem como gerar alvos potenciais para drogas antivirais (AU)
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