| Processo: | 10/13932-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular |
| Pesquisador responsável: | Carolina Demarchi Munhoz |
| Beneficiário: | Erica de Almeida Duque |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Glucocorticoides Inflamação Astrócitos Córtex cerebral Neurofarmacologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | astrócitos | córtex cerebral | Glicocorticóides | Inflamação | Lps | NFkB | Neurofarmacologia |
Resumo A resposta inflamatória exacerbada pode ser prejudicial, podendo levar à disfunção e dano tecidual, como acontece em patologias tais como na doença de Alzheimer e na esclerose múltipla. Embora os glicocorticoides (GCs) sejam os anti-inflamatórios mais prescritos mundialmente, foi demonstrado que níveis aumentados desse hormônio potencializam alguns aspectos da inflamação, por exemplo, a ativação do fator de transcrição NFKB induzida por lipopolissacarídeo (LPS). No encéfalo, o tipo celular onde a ativação deste fator ocorre é importante para predizer sua função, sendo a ativação neuronal considerada benéfica e a ativação glial, deletéria. Neste estudo avaliamos os efeitos dos GCs na ativação do NFKB induzida por LPS nos diferentes tipos celulares (neurônios, astrócitos e micróglia) em culturas primárias de córtex frontal derivadas de ratos Wistar neonatos. Para tanto, avaliaremos: o padrão de ativação do fator de transcrição NFKB através do ensaio de EMSA nas células em cultura na presença ou na ausência do pré-tratamento com corticosterona seguido ou não da exposição ao LPS; a localização desta resposta, se em neurônios ou em células da glia, através de ensaios de imunofluorescência de dupla marcação nas células em cultura na presença ou na ausência do pré-tratamento com corticosterona seguido ou não da exposição ao LPS; o envolvimento dos GR através da utilização do antagonista RU486 ou Mifepristona, nas situações acima descritas. (AU) | |
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