| Processo: | 11/05674-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Valeria Valente |
| Beneficiário: | Fernando Soares Adorni |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Glioma Glioblastoma |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | GBM cell lines | glioblastoma | glioma | Hjurp | knockdown | Mecanismos de morte celular em linhagens tumorais |
Resumo Os gliomas são os tumores cerebrais primários mais comuns e dentre eles podemos destacar o glioblastoma multiforme (GBM), que na maioria das vezes leva o paciente a óbito em cerca de um ano. Isto decorre do comportamento infiltrativo deste tipo tumoral e também da elevada resistência que eles apresentam aos tratamentos de radioterapia e quimioterapia. Sendo o GBM um tumor praticamente incurável, há uma intensa busca dos cientistas por marcadores moleculares que possam auxiliar em um possível tratamento. Dados prévios de nosso laboratório mostram que a proteína HJURP (Holliday Junction-Recognizing Protein), recentemente caracterizada como um novo gene de reparo de DNA, é altamente expressa nesses tumores. Além disso, observamos que o silenciamento de HJURP através de transfecção com siRNAs (small interference RNA) dirigidos para seu mRNA induz um aumento significativo nas taxas de morte das células tumorais T98G e U87MG. Uma vez que o silenciamento de HJURP mostrou impacto sobre a viabilidade destas células, desejamos ampliar a análise do silenciamento em outras linhagens tumorais derivadas de GBM (U138MG, U251MG e U343MG) para avaliar a abrangência deste efeito e, consequentemente, o possível potencial terapêutico deste gene para o desenvolvimento de novas abordagens de tratamento para GBM. | |
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