| Processo: | 11/09172-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Emmanuel Dias-Neto |
| Beneficiário: | Emmanuel Dias-Neto |
| Instituição Sede: | A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Daniel Martins-de-Souza ; Diana Noronha Nunes ; Maria do Socorro Maciel ; Vilma Regina Martins |
| Assunto(s): | Neoplasias mamárias Metástase neoplásica Proteoma Transcrição genética MicroRNAs |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Câncer de mama | Metástase | Micropartículas | miRNAs | Proteoma | Transcriptoma | Genômica do Cancer |
Resumo
Micropartículas (MPs) provenientes da membrana plasmática ou endossomal têm um importante papel na comunicação inter-celular. MPs podem se originadar de diversos tipos celulares, tais como células endoteliais, leucócitos, células-tronco e células tumorais. Sua produção acontece em diferentes contextos celulares, incluindo diferenciação celular, estresse e senescência, e seu papel varia de acordo com os processos biológicos que determinam o seu conteúdo ou com as vias celulares que levam à sua formação. MPs carreiam mRNAs, microRNAs e proteínas que podem ser transferidas para células próximas, ou mesmo para tecidos distantes, podendo ter um papel importante na progressão tumoral e metastatização. Para avaliar uma possível associação entre as MPs circulantes e a agressividade tumoral em pacientes com câncer de mama ductal invasivo (IDC) Her2+, faremos uma análise das MPs isoladas do plasma de 3 grupos de pacientes com estágios progressivos de evolução tumoral: a) tumores sem comprometimento linfonodal ou metástases, b) tumores com comprometimento linfonodal e sem metástases à distância e c) tumores com comprometimento linfonodal e presença de metástases à distância. A identificação e o nível de expressão dos mRNAs, miRNAs e proteínas presentes nas MPs serão avaliados em indivíduos de cada grupo e entre os diferentes grupos de pacientes, e poderão revelar importantes marcadores para detecção tumoral precoce e determinação de potencial de metastatização e prognóstico. MPs de cada grupo serão ainda avaliadas quanto ao seu papel na progressão e agressividade tumoral através de ensaios in vitro de migração, proliferação e invasão celular em 3 linhagens humanas de tumores de mama: duas que super-expressam Her2 e uma sem a expressão de Her2. Também avaliaremos o papel putativo das MPs na indução da angiogênese em ensaios de formação de tubos similares a capilares em células endoteliais humanas. A avaliação de MPs derivadas de amostras de IDC Her2+ é inédita, e deve contribuir para o maior conhecimento da biologia destes tumores. (AU)
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