| Processo: | 11/14520-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Fernando Guimarães |
| Beneficiário: | Fernando Guimarães |
| Instituição Sede: | Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM). Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Pesquisadores associados: | Carlos Alberto Petta ; Sophie Françoise Mauricette Derchain |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 12/09003-0 - Obtenção e cultivo de células primárias de câncer de ovário humano., BP.TT |
| Assunto(s): | Terapêutica médica Imunoterapia Neoplasias ovarianas Células matadoras naturais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Câncer de ovário | células natural killer | imunoterapia | Imunoterapia |
Resumo
Mostramos, recentemente, a possibilidade de se gerar preparações de células efetoras enriquecidas com linfócitos CD56+ (NK e NKT-like) pela expansão ex vivo de células mononucleares do sangue periférico (CMSP) obtidas de pacientes com neoplasia de ovário (FAPESP 2006/04900-2, Alves et al 2011). A ação citotóxica da preparação de células efetoras contra células tumorais foi demonstrada utilizando-se as linhagens de células neoplásicas humanas K562 (eritromieloblastóide) e OVCAR3 (carcinoma de ovário). No projeto atual, propõe-se continuar a avaliação do potencial terapêutico dos linfócitos NK e NKT-like de pacientes com câncer de ovário, avaliando-se a integridade funcional (expressão da molécula CD107a e citotoxicidade celular contra células neoplásicas primárias) e o repertório de receptores (receptores ativadores NKp30, NKp44, NKp46, NKG2D e DNAM-1; receptores inibidores KIR2DL1, KIR2DL2/3 e KIR3DL1) de cada um dos subtipos celulares, antes e depois do processo de expansão in vitro das células CD56+. O delineamento experimental permitirá avaliar as populações de células efetoras independentemente e agrupar os sujeitos com neoplasias malignas de ovário segundo o estádio clínico. (AU)
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