| Processo: | 11/22156-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Adriana Souza Torsoni |
| Beneficiário: | Adriana Souza Torsoni |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Aplicadas (FCA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Limeira , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Limeira |
| Assunto(s): | Obesidade Gravidez Lipídeos Metabolismo dos lipídeos Expressão gênica MicroRNAs |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | expressão gênica | metabolismo hepático | microRNA | Obesidade materna | Metabolismo e endocrinologia |
Resumo
A obesidade tem adquirido características de epidemia e os números mais recentes indicam um aumento expressivo da prevalência da obesidade entre os mais jovens. Os mesmos números que indicam o aumento da obesidade também apontam um aumento significante de indivíduos portadores de diabetes do tipo II. Sabe-se atualmente que ambas as patologias apresentam uma resposta metabólica característica, que leva a uma alteração na síntese de lipídeos e na homeostase da glicose. O uso de dieta hiperlipídica (DH) é responsável pelo aumento da massa adiposa, através da formação e maturação de adipócitos, predispõe a um maior depósito de triglicérides hepáticos e ativa a expressão de microRNAs relacionados aos efeitos metabólicos observados. Apesar de estudos apontarem para os efeitos do uso de DH durante a gestação, poucos estudos têm procurado entender como os danos se iniciam na célula. Nós acreditamos que a prole de mães obesas apresenta alteração na expressão gênica que possa ativar a síntese de lipídeos (ácidos graxos e colesterol), assim como inibir a oxidação dos mesmos, resultando no desenvolvimento de um "fenótipo metabólico" alterado, ou simplesmente "imprint metabólico", característico de aumento no depósito de gordura no fígado, aumento da massa adiposa e desequilíbrio entre o gasto e o consumo energético. Para testar esta possibilidade avaliaremos parâmetros bioquímicos no sangue e a ativação de proteínas no fígado que indiquem principalmente alterações no metabolismo lipídico e relaciona-los à expressão de miR-122 e miR-335, microRNAs expressos nesse tecido e que participam do controle metabólico do órgão. (AU)
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