| Processo: | 12/24534-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Ana Maria Carmona-Ribeiro |
| Beneficiário: | Letícia Dias de Melo Carrasco |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Antibióticos Polieletrólitos Bactérias |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Antibióticos | atividade bactericida e citotoxicidade | bactérias multiresistentes | lípide catiônico | micobactérias de crescimento rápido | polieletrólitos | Nanobiotecnologia |
Resumo Lípides sintéticos catiônicos como os sais de dioctadecildimetilamônio (DODA), são pouco solúveis em água, porém possuem, como outros lípides, a propriedade de se auto-associar em dispersão aquosa como bicamadas abertas ou fechadas, dependendo do método de dispersão. Estas bicamadas abertas, chamadas de fragmentos de bicamada (BF), ou as bicamadas fechadas, também chamadas de vesículas ou lipossomos, possuem características antimicrobianas por si só, devido ao efeito antimicrobiano amplamente conhecido do grupamento de amônio quaternário presente nestas estruturas de DODA. Por outro lado, as bicamadas abertas ou fechadas podem também ser utilizadas para a incorporação de antibióticos em sistemas capazes de entregar a droga em locais específicos, como dentro de células fagocíticas. Nosso grupo vem desenvolvendo novos materiais híbridos de polímeros e compostos de amônio quaternário. Esta proposta segue nessa linha desenvolvendo arranjos supramoleculares à base de DODA, antibióticos e polímeros, em forma de partículas ou lipossomos, que exerçam atividade antimicrobiana contra bactérias multirresistentes e/ou micobactérias de crescimento rápido. Esses novos arranjos supramoleculares obtidos serão caracterizados através de determinação de tamanho e potencial-zeta por espalhamento de luz dinâmico, a incorporação do antibiótico no arranjo será determinada por absorção de luz característica de cada antibiótico separando-se antibiótico livre do incorporado através de diálise, a determinação de atividade antimicrobiana se dará pelos métodos de plaqueamento e contagem de viáveis, por determinação da concentração inibitória mínima dos arranjos carreando o antibiótico, ou então pela determinação da viabilidade de macrófagos infectados com microrganismo com e sem tratamento pelas novas formulações. (AU) | |
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