| Processo: | 13/00727-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Flavio da Silva Emery |
| Beneficiário: | Fernando Fumagalli |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Paládio Reação de acoplamento cruzado Modificação molecular Síntese orgânica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Acoplamento cruzado | Buchwald-Hartwig | carbazol | Lansina | modificação molecular | paládio | Síntese Orgânica |
Resumo A leishimaniose é uma doença negligenciada que acomete milhões de pessoas mundialmente, principalmente em países tropicais. Essa parasitose é causada pelo gênero Leishmania spp., e tem duas formas clínicas: cutânea e visceral. Atualmente existem poucas alternativas terapêuticas para essa enfermidade, e a busca de novos fármacos tem sido objeto de pesquisa. Nesse cenário recentes estudos apresentaram compostos alcalóides carbazólicos ativos contra Leishmania donovani. O carbazol Clauraila A, recentemente isolado e com atividade antitumoral já descrita, é um interessante alvo para pesquisa contra a leishmaniose, uma vez que tem estrutura química muito semelhante a da Lansina, um carbazol ativo contra L. donovani. Aliando o potencial ativo de carbazóis e técnicas de modificação moleculares, este trabalho objetiva a síntese do composto natural Clauraila A e análogos ativos contra o parasita Leishmania, avaliando a relação entre a estrutura química e a atividade biológica desses compostos. | |
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