Mecanismos de proteção da distrofia muscular: estudo dos microRNAs e terapia farmacológica

Resumo

Na distrofia muscular de Duchenne (DMD) e no camundongo Mdx, modelo experimental da DMD, a falta da distrofina leva a necrose muscular progressiva e falência cardiorespiratória. A ausência da distrofina leva a diminuição na expressão de proteínas do complexo distrofina-glicoproteinas (CDG) e perda da homeostase do cálcio (Ca2+), que resultam em mionecrose. Os microRNAs (miRs), RNAs não codificantes, parecem coordenar as vias de sinalização que predispõem a fibra muscular a necrose. Estudos mostraram que os músculos intrínsecos da laringe (ILM) são protegidos da mionecrose, provavelmente por apresentarem níveis normais de componentes do CDG e melhor capacidade de regulação do cálcio. No presente estudo, investigaremos se os miRs estão envolvidos na proteção dos ILM contra a mionecrose, em camundongos distróficos da linhage`m mdx. Realizaremos um estudo comparativo das vias que regulam a expressão de componentes que auxiliam na estabilização do sarcolema e que auxiliam na homeostase do Ca2+, em músculos distróficos protegidos e afetados. Adicionalmente, iremos avaliar o efeito da terapia com ácido eicosapentanóico (EPA) na expressão destes miRs e sua correlação com a proteção contra a mionecrose nas distrofinopatias. Com este projeto iremos consolidar e aprofundar os conhecimentos da fisiopatologia das distrofinopatias e implantar técnicas moleculares para análise dos músculos distróficos protegidos da mionecrose em camundongos mdx. (AU)