| Processo: | 13/20795-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Gisele Picolo |
| Beneficiário: | Louise Faggionato Kimura Vieira |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Analgesia Receptores opioides Enriquecimento ambiental Dor crônica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Analgesia | enriquecimento ambiental | opióides endógenos | Receptores opióides | Dor e Analgesia |
Resumo A dor crônica é um grave problema de saúde pública, uma vez que muitos tipos de dores são, ainda hoje, intratáveis. Tem sido verificado que o enriquecimento ambiental (EA) é capaz de alterar a percepção a estímulos nociceptivos, bem como de aumentar a resposta analgésica induzida por opioides, sugerindo uma relação entre bem-estar e analgesia. Além disso, o EA diminui níveis de hormônios relacionados ao estresse (glicocorticoides) e o uso de antagonistas de receptores de glicocorticoides (GRs) diminui a dor crônica em modelo experimental. Diante destes dados, o objetivo do projeto é identificar alguns dos mecanismos responsáveis pela interferência do bem-estar animal na sensibilidade dolorosa de ratos a diferentes estímulos nociceptivos, com enfoque na via analgésica opioidérgica e no sistema dos glicocorticoides. Para tanto, grupos de animais com ou sem enriquecimento ambiental serão submetidos à avaliação da sensibilidade dolorosa, em modelos de dor aguda ou crônica frente a estímulos nociceptivos mecânicos e térmicos. A partir dos resultados obtidos, serão investigadas possíveis alterações tanto na expressão (imunofluorescência) quanto na ativação (utilizando-se anticorpos conformação-específicos sensíveis ao estado ativado) de receptores opioides em diferentes regiões do sistema nervoso periférico e central, bem como na atividade dos GRs. Ainda, os níveis endógenos de diferentes agonistas opioides e de glicocorticoides serão quantificados através de kits imunoenzimáticos (ELISA). Os resultados deste trabalho poderão contribuir para o entendimento de mecanismos envolvidos em diferentes estados dolorosos observados na clínica e sua relação com o estresse, auxiliando na busca pelo controle adequado de diferentes estados dolorosos. (AU) | |
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