| Processo: | 11/17974-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Gisele Picolo |
| Beneficiário: | Gisele Picolo |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Analgesia Crotoxina Medição da dor Encefalomielite autoimune experimental |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Analgesia | Crotoxina | encefalomielite autoimune experimental | Nocicepcão | Dor e Analgesia |
Resumo
A esclerose múltipla é uma doença inflamatória crônica, de origem autoimune, que acarreta diversas alterações motoras, cognitivas e sensitivas. Dentre as alterações sensitivas, a dor é um dos graves problemas que afetam pessoas portadoras desta patologia, interferindo com diversos aspectos da vida do paciente. É importante ressaltar que a esclerose múltipla não tem cura, sendo que a terapêutica se concentra nas ações que atrasam a progressão da doença e melhoram a qualidade de vida do paciente, pela promoção do alívio dos sintomas. Apesar da importância da dor nos quadros de esclerose múltipla, poucos estudos experimentais têm sido realizados para caracterizar os mecanismos envolvidos na sua gênese, uma vez que as alterações motoras que acompanham a doença dificultam e interferem nas respostas dos animais em modelos experimentais de avaliação da sensibilidade dolorosa. Diversos modelos animais de Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE) têm sido desenvolvidos para tentar reproduzir, em animais, as alterações anatômicas e comportamentais observadas na esclerose múltipla em humanos. Foi demonstrado recentemente que, em modelo de EAE induzida por imunização com MOG35-55, a hiperalgesia e alodínia, dois fenômenos de sensibilização que integram a nocicepção, aparecem em tempos anteriores ao aparecimento dos sintomas da doença, podendo ser considerados fenômenos "marcadores" da mesma.Assim, o objetivo deste trabalho é avaliar o efeito da crotoxina, uma neurotoxina isolada do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, que acarreta efeito analgésico, antiinflamatório e imunomodulatório, tanto na dor quanto na instalação e evolução do quadro clínico da Encefalomielite Autoimune Experimental, um modelo animal da esclerose múltipla. (AU)
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