| Processo: | 13/25886-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Beneficiário: | Allan Ribeiro da Silva |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Paládio Síntese Sais de diazônio Síntese orgânica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Heck-Matsuda Enantiosseletiva | paládio | Sais de Diazônio | Síntese | Síntese Orgânica |
Resumo O desenvolvimento de reações para a formação de ligações C-C de maneira enantiosseletiva é um tema de grande interesse na sociedade científica. Neste ponto de vista a reação de Heck-Matsuda em sua versão enantiosseletiva é um tema recente na literatura. Esta reação de arilação possui aspectos interessantes quando comparado a outras metodologias de arilação, tais como, praticidade, eficiência e rapidez. No entanto, devido a sua descoberta recente, esta ainda carece de maiores investigações visando seu desenvolvimento. Este projeto propõe o desenvolvimento de uma nova metodologia, catalisada por paládio, para a preparação de trans-diidrobenzofuranos substituídos de maneira diastereo e enantiosseletiva a partir de estirenos substituídos e sais de diazônio orto-hidroxilados. Adicionalmente, uma proposta mecanística para esta transformação será investigada, bem como a aplicação da metodologia na síntese de pequenas moléculas de relevância medicinal e ou funcional. | |
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