| Processo: | 14/00723-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia |
| Pesquisador responsável: | Gisele Faria |
| Beneficiário: | Kennia Scapin Viola |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Citotoxicidade Fibroblastos Ácido peracético Irrigantes do canal radicular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | ácido peracético | citotoxicidade | fibroblastos | irrigantes do canal radicular | solução irrigadora |
Resumo Recentemente o ácido peracético (AP) vem sendo citado na literatura odontológica como uma possível solução irrigadora de canais radiculares. Ele apresenta a vantagem de reunir em um só produto atividade antibacteriana e capacidade de remoção da smear layer. Para a seleção da solução irrigadora de canais radiculares deve-se levar em consideração não somente os seus benefícios terapêuticos, mas também os possíveis efeitos citotóxicos, uma vez que ela pode entrar em contato com os tecidos periapicais. Os objetivos do presente estudo serão: 1) Avaliar a citotoxicidade do AP, em diferentes concentrações, em comparação com o hipoclorito de sódio (NaOCl) por meio de estudo do metabolismo celular em fibroblastos L929; 2) Investigar o mecanismo de citotoxicidade do AP sobre fibroblastos L929 por meio de avaliação metabólica, estrutural, ultraestrutural, de morte (necrose e/ou apoptose) e de estresse destas células. Fibroblastos L929 em cultura serão expostos a diferentes concentrações do AP e do NaOCl e ao meio de cultura por 24 horas (controle). Após este período, serão avaliados o metabolismo celular por meio do ensaio do metiltetrazólio (MTT), a morfologia externa das células em microscópio eletrônico de varredura, a ultraestrutura em microscópio eletrônico de transmissão, o citoesqueleto por meio de marcação para actina e ±- tubulina, o tipo de morte celular (necrose ou apoptose) por citometria de fluxo e o estresse celular por meio de marcação da proteína de choque térmico 70 (Hsp 70). A análise estatística dos resultados será efetuada empregando nível de significância de 5%. | |
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