| Processo: | 14/15966-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Andréa da Silva Torrão |
| Beneficiário: | Fernanda Prieto de Almeida |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/05629-4 - Ações genômicas vs não genômicas dos hormônios tiroidianos: mudanças de paradigmas, implicações fisiológicas e perspectivas terapêuticas, AP.TEM |
| Assunto(s): | Sistema nervoso central Fator neurotrófico derivado do encéfalo Hipertireoidismo Diabetes mellitus Resistência à insulina Hormônios tireóideos Encéfalo Doença de Alzheimer |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bdnf | Brain | diabetes | Hipertiroidismo | Neurociência |
Resumo Nos últimos anos, tem sido sugerido que a deficiência e a resistência à insulina no encéfalo podem estar relacionadas à Doença de Alzheimer (DA), sugerindo que a DA tenha uma relação com o Diabetes melito. Além da relação entre disfunções da sinalização de insulina e a DA, vários estudos sugerem uma modulação dos Hormônios Tireoideanos (HT) na sinalização de insulina e na função do sistema nervoso, e que sua falta ou seu excesso estão envolvidos em sintomas neurológicos. No entanto, pouco se sabe sobre os efeitos dos HT na função do sistema nervoso adulto. Além disso, os HT parecem modular os níveis de fatores neutróficos, como o Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF), fundamental na regulação da sobrevivência, crescimento e manutenção dos neurônios. O objetivo deste projeto é analisar os efeitos do tratamento com HT sobre a sinalização de insulina, envolvendo o BDNF no encéfalo de ratos diabéticos. Para isso, ratos Wistar serão injetados com monoidrato de aloxana (ratos diabéticos) ou citrato (ratos controle) e serão tratados com T3 durante 30 dias. Esses animais serão testados com um método comportamental para avaliar alterações cognitivas de memória e as regiões do córtex e hipocampo serão avaliadas quanto aos níveis de proteínas relacionadas à sinalização de insulina e do BDNF e proteínas relacionadas à sobrevivência e manutenção neuronal por immunoblotting e por imuno-histoquímico e análise dos níveis de BDNF por ELISA. Acreditamos assim, poder contribuir para um melhor entendimento do papel dos HT na função do sistema nervoso adulto. (AU) | |
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