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Hidrogéis contendo nanopartículas com VEGF e CXCL12 para transplante de células-tronco mesenquimais em modelo de traumatismo cranioencefálico

Processo: 14/23797-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Data de Início da vigência: 15 de março de 2015
Data de Término da vigência: 13 de outubro de 2015
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Marimélia Aparecida Porcionatto
Beneficiário:Laura Nicoleti Zamproni
Supervisor: Anne des Rieux
Instituição Sede: Instituto Nacional de Farmacologia (INFAR). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Universitè Catolique de Louvain (UCL), Bélgica  
Vinculado à bolsa:13/16533-8 - Nanofibras sintéticas biodegradáveis como suporte para células-tronco na regeneração tecidual do sistema nervoso, BP.DR
Assunto(s):Fatores de crescimento do endotélio vascular   Células-tronco
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cxcl12 | Hydrogels | stem cells | transplant | Vegf | Células-tronco

Resumo

Lesões cerebrais são potencialmente incapacitantes, geram um alto custo social e nenhuma estratégia de neuroproteção / neuroregeneração está clinicamente disponível no momento. A terapia com células-tronco parece ser uma estratégia promissora para reparação do cérebro.Existem duas estratégias principais: 1) o transplante de células-tronco exógenas, e 2) a mobilização de células-troco neurais da zona subventricular (SVZ).Algumas dificuldades em ambas as estratégias são descritas. As células-tronco exógenas transplantadas mostram baixa fixação no local da lesão e a barreira hemato-encefálica é um obstáculo para o transplante celular. Por outro lado, a mobilização de células-tronco neurais endógenas baseia-se na neurogênese fisiológica que não é suficiente para induzir a recuperação clínica e funcional. Assim, tratamentos que melhorem a ativação da neurogênese fisiológica podem levar a melhores resultados funcionais após uma lesão.Suportes podem ser utilizados para entregar as células-tronco, bem como fixá-las no local da lesão e são uma alternativa para o transplante. Recentemente, autores descreveram tentativas de transplante de células-tronco combinados com entrega de quimioatrativos e fatores de crescimento para aumentar a neuroproteção e influxo de neuroblastos da SVZ.Neste projeto, propomos a usar suportes para entregar uma combinação de biomoléculas e células-tronco para o cérebro. Hidrogéis contendo o fator pró-angiogenico VEGF , a quimiocina CXCL12 e / ou as células-tronco serão entregues em modelos de lesão encefálica traumática in vitro e in vivo. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ZAMPRONI, LAURA N.; TEIXEIRA, DANIELA; ALLIEGRO, AMANDA A.; MAUGERI, IEDA L.; DES RIEUX, ANNE; PORCIONATTO, MARIMELIA A.. Decreased viability and neurite length in neural cells treated with chitosan-dextran sulfate nanocomplexes. NeuroToxicology, v. 76, p. 33-43, . (12/00652-5, 14/23797-4)
ZAMPRONI, LAURA N.; MUNDIM, MAYARA T. V. V.; PORCIONATTO, MARIMELIA A.. Neurorepair and Regeneration of the Brain: A Decade of Bioscaffolds and Engineered Microtissue. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 09, p. 16-pg., . (14/00927-0, 14/23797-4, 18/12605-8, 13/16533-8, 12/06810-1)
ZAMPRONI, LAURA N.; MUNDIM, MAYARA T. V. V.; PORCIONATTO, MARIMELIA A.. eurorepair and Regeneration of the Brain: A Decade of Bioscaffolds and Engineered Microtissu. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 09, . (18/12605-8, 12/06810-1, 14/00927-0, 14/23797-4, 13/16533-8)