| Processo: | 14/27200-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 03 de fevereiro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia Química |
| Pesquisador responsável: | Maria Helena Andrade Santana |
| Beneficiário: | Andréa Arruda Martins Shimojo |
| Instituição Sede: | Faculdade de Engenharia Química (FEQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 17/03496-8 - Preparação de microagulhas baseadas em ácido hialurônico incorporando carreadores lipídicos nanoestruturados contendo resveratrol, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Medicina regenerativa Tecidos suporte Ácido hialurônico Engenharia tecidual Biotecnologia Plasma rico em plaquetas Regeneração óssea Cicatrização |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ácido hialuronico | Autorreticulação | Engenharia de Tecidos | Medicina regenerativa | plasma rico em plaquetas | scaffolds | Biotecnologia |
Resumo O glicosaminoglicano ácido hialurônico (AH) é o principal componente do fluido sinovial das articulações. As funções e aplicações do AH na área da saúde estão associadas basicamente às suas características estruturais, e às possíveis modificações químicas do polímero, as quais determinam suas propriedades reológicas, de solubilidade, de hidratação e de reconhecimento celular específico. Na prática clínica, a associação do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) com AH livre de alta massa molar tem se mostrado eficaz, particularmente em terapias ortopédicas. Porém, apesar dos vários estudos clínicos reportados, a pesquisa científica básica voltada para caracterização dos mecanismos moleculares envolvidos, ainda é muito escassa. Resultados in vitro, obtidos durante o doutorado da presente candidata, mostraram que a proliferação e diferenciação osteogênica de células tronco mesenquimais (h-AdMSCs) foi beneficiada pela associação do P-PRP (plasma rico em plaquetas) com scaffolds porosos (esponjas) de AH autorreticulado (AHA) em relação ao AH livre. Portanto, o presente projeto tem como objetivo caracterizar as interações moleculares entre L-PRP (plasma rico em plaquetas e leucócitos) e scaffolds de AHA, e analisar os efeitos destas interações em ensaios in vitro e in vivo. Assim, serão estudadas diferentes condições de ativação de plaquetas (com e sem os agonistas plaquetários Ca+2 e trombina); as interações moleculares entre a rede de fibrina e AHA usando diferentes razões mássicas e a redução da carga negativa dos scaffolds pela sua associação com quitosana. Os ensaios in vivo serão direcionados para a regeneração de lesões ósseas, de cartilagem, e a cicatrização de feridas. Os resultados provenientes deste trabalho serão essenciais para o desenvolvimento tecnológico de scaffolds à base de AHA para associação com PRP. Além disso, os resultados obtidos contribuirão para a padronização da associação do PRP/AHA com fundamentação científica. | |
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