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Própolis: modulação da apresentação antigênica e ativação diferencial de linfócitos T

Processo: 15/03493-3
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2016
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Etnofarmacologia
Pesquisador responsável:José Maurício Sforcin
Beneficiário:José Maurício Sforcin
Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Pesquisadores associados:João Pessoa Araújo Junior ; Maria Teresa de Teixeira Cruz Rosete ; Maria Terezinha Serrão Peraçoli ; Rodrigo Tavanelli Hernandes
Assunto(s):Apiterapia  Produtos naturais  Apis mellifera  Própolis  Imunomodulação  Linfócitos T 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Apis mellifera | apiterapia | Imunomodulação | monócito | Produtos Naturais | propolis | Ações Biológicas Da Própolis

Resumo

A própolis é um produto resinoso, elaborado pelas abelhas a partir de diversas partes das plantas, e se destaca por suas inúmeras propriedades farmacológicas, e pela possibilidade de aplicação na indústria farmacêutica e alimentícia. A maioria dos trabalhos publicados sobre própolis e imunidade foi realizada com animais e poucos são os trabalhos com humanos no tocante à sua ação imunomoduladora. Recentemente, iniciamos estudos com células humanas, avaliando o efeito da própolis em monócitos e células dendríticas e, neste projeto, visamos investigar os mecanismos celulares modulados pela própolis na apresentação de antígenos e ativação diferencial de linfócitos T. Para tal, utilizaremos um antígeno infeccioso (subunidade B da enterotoxina termolábil de E. coli), um antígeno tumoral (MAGE-1), ácido retinóico e lipopolissacarídeo (LPS) e avaliaremos a expressão de receptores celulares (TLR-2, TLR-4, MHC-II, CD80, CD40), ativação de fatores de transcrição (NF-kB e STAT-3) e produção de TNF-±, IL-6, IL-10 e IL-12, por monócitos. Também será analisada a proliferação de linfócitos, fatores de transcrição (T-bet, GATA-3, ROR³t, Foxp3) e produção de citocinas (IFN-³, IL-4, IL-17, TGF-²) por linfócitos T, no intuito de investigar se a própolis poderia favorecer um perfil de ativação, culminando preferencialmente no perfil Th1, ou Th2, ou Th17 ou Treg. Assim, partimos do pressuposto de que um determinado evento biológico poderia ser favorecido pela própolis, culminando, por exemplo, na resposta imune celular (Th1) a tumores, ou humoral (Th2) contra antígenos extracelulares, ou reguladora (Treg). Tais achados serão inéditos e relevantes, pois tal protocolo poderá ser adotado em esquemas vacinais ou em protocolos antitumorais, evidenciando assim a implicação prática deste projeto de pesquisa. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
KARINA BASSO SANTIAGO; BRUNO JOSÉ CONTI; ELIZA DE OLIVEIRA CARDOSO; FERNANDA LOPES CONTE; KAREN INGRID TASCA; GRAZIELA GORETE ROMAGNOLI; MARJORIE DE ASSIS GOLIM; MARIA TEREZA CRUZ; JOSÉ MAURÍCIO SFORCIN. Propolis anti-inflammatory effects on MAGE-1 and retinoic acid-treated dendritic cells and on Th1 and T regulatory cells. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v. 29, . (15/02596-3, 15/03493-3)
CONTE, FERNANDA LOPES; SANTIAGO, KARINA BASSO; CONTI, BRUNO JOSE; CARDOSO, ELIZA DE OLIVEIRA; GARCIA OLIVEIRA, LUCAS PIRES; FELTRAN, GEORGIA DA SILVA; ZAMBUZZI, WILLIAN FERNANDO; GOLIM, MARJORIE DE ASSIS; CRUZ, MARIA TERESA; SFORCIN, JOSE MAURICIO. Propolis from southeastern Brazil produced by Apis mellifera affects innate immunity by modulating cell marker expression, cytokine production and intracellular pathways in human monocytes. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v. 73, n. 2, p. 135-144, . (15/03493-3)
B.J. CONTI; K.B. SANTIAGO; E.O. CARDOSO; F.L. CONTE; M.A. GOLIM; M.T. CRUZ; J.M. SFORCIN. Effect of propolis on Th2 and Th17 cells: interplay with EtxB- and LPS-treated dendritic cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 56, . (15/03493-3, 15/03409-2)