| Processo: | 15/04926-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Glauber dos Santos Ferreira da Silva |
| Beneficiário: | Carlos Aparecido da Silva Junior |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/17606-9 - Serotonina e controle respiratório em vertebrados, AP.JP |
| Assunto(s): | Serotonina Hipercapnia Expiração Respiração (fisiologia) Ciclo vigília-sono |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Expiração ativa | hipercapnia | Rafe bulbar | Ratos | serotonina | Sono-vigilia | Fisiologia respiratória |
Resumo A serotonina (5-HT) foi descrita há vários anos e está vastamente presente nas diversas classes de animais. Em mamíferos, a expiração ativa recentemente tem sido foco de intensa pesquisa na área de controle respiratório. Tem sido demonstrado que o recrutamento da atividade expiratória (músculos expiratórios como ex: abdominal) tem origem em um oscilador expiratório (RTN/pFRG), distinto do oscilador inspiratório (pre-Bötzinger), sendo recrutada em condições de alta demanda respiratória, como exemplo durante a hipercapnia. Apesar dos avanços no conhecimento sobre controle respiratório, há poucos estudos sobre o controle motor e respiratório relacionado à atividade dos músculos abdominais (expiração). Não há estudos na literatura abordando mecanismos neurais que modulam esta atividade, em especial os neurônios 5-HT da rafe bulbar, que estão fortemente envolvidos na rede de controle respiratório, especialmente em ajustes respiratórios durante a hipercapnia. Portanto, o objetivo do presente projeto é avaliar o efeito da inibição química, com muscimol, da rafe bulbar durante a hipercapnia, bem como estudar o efeito da inibição de neurônios 5-HT com 8-OH-DPAT na rafe bulbar na expiração ativa em condições de hipercapnia durante sono e vigília. | |
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