Papel de miRNAs na regulação da expressão do complexo multienzimático lisossômico

Resumo

A mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é uma doença genética na qual há uma deficiência na expressão da enzima ±-L-iduronidase (gene IDUA), responsável pela degradação de dois glicosaminoglicanos no interior dos lisossomos. A perturbação lisossômica gerada por este acúmulo proporciona o acometimento de vias secundárias, dentre elas, o acúmulo dos gangliosídeos GM2, GM3 e GD3 no sistema nervoso central (SNC), envolvidos no processo neurodegenerativo observado na MPS I. Estudos recentes mostraram que a expressão de genes responsáveis pelo metabolismo de gangliosídeos, especialmente o gene Neu1, que codifica a enzima neuraminidase 1, encontra-se significativamente reduzida no cerebelo e no hipocampo de camundongos MPS I (Idua -/-). Esta enzima, juntamente com a catepsina A (gene Ctsa) e ²-galactosidase (gene Glb1), compõe o complexo multienzimático lisossômico (CML), o qual se encontra associado a funções importantes tais como a apoptose neuronal. Um estudo preliminar realizado pelo nosso grupo encontrou alterações dos níveis de três miRNAs da família miR-17, dos quais apenas o miR-20b-5p apresenta como alvos preditos os genes Ctsa e Neu1, assim como a redução na expressão de Neu1 nos camundongos Idua -/-. A superexpressão de miR-20b-5p e a subexpressão de miR-20b-3p no cerebelo de camundongos MPS I é uma evidência da importância deste par para a fisiopatologia no SNC. A caracterização funcional destes miRNAs é um importante passo em busca da elucidação da relação entre o CML e o acúmulo de gangliosídeos. Desta forma, o objetivo deste estudo é verificar se o miR-20b-5p regula diretamente a neuraminidase 1 e analisar os efeitos observados sobre a expressão gênica e proteica dos membros do CML em um contexto de superexpressão de miR-20b-5p em cultura celular.