| Processo: | 15/10818-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia |
| Pesquisador responsável: | Fábio Campioni |
| Beneficiário: | Felipe Pinheiro Vilela |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Epidemiologia Diversidade genética Evolução fenotípica Tipagem molecular Suscetibilidade Virulência Salmonella Testes sorológicos Reação em cadeia por polimerase (PCR) |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Análise Fenotípica | comparação linhagens de humano e animais | Salmonella Dublin | tipagem molecular | Virulência | Epidemiologia molecular de bactérias |
Resumo A salmonelose decorrente da infecção por sorovariedades não-tifóides está entre as infecções causadas por alimentos mais comuns no mundo. Salmonella Dublin é uma sorovariedade fortemente adaptada a bovinos onde pode causar enterite e/ou doença sistêmica com altos índices de mortalidade. Entretanto, esporadicamente ela pode ser isolada de humanos onde causa doença geralmente grave, podendo ser fatal, especialmente em pacientes com doenças crônicas subjacentes. Esse projeto tem como objetivo analisar comparativamente linhagens de Salmonella Dublin isoladas de animais e de humanos usando métodos moleculares e testes fenotípicos e genotípicos relacionados à virulência. Além disso, a resistência dessas linhagens a alguns antimicrobianos será verificada. Para isso, 60 linhagens de S. Dublin isoladas de humanos e animais no Brasil serão tipadas molecularmente por Pulsed-field gel electrophoresis (MLVA) e Multiple-locus variable-number tandem repeat analysis (MLVA) para acessar sua diversidade genética. A expressão do antígeno capsular Vi será verificada através de teste sorológico e pela pesquisa do gene codificante tviB por PCR. Ademais, a presença de flagelos será verificada pelo teste de motilidade e a presença do plasmídio de virulência pSDL2 será verificada por PCR. O perfil de susceptibilidade a antimicrobianos será verificado frente a 16 antibióticos pela técnica de disco difusão. Em conjunto, os resultados a serem obtidos deverão contribuir para uma melhor caracterização de S. Dublin, bem como devem elucidar possíveis características e/ou perfis genotípicos que colaborem para que esse microrganismo, fortemente adaptado a bovinos, possa causar doença severa em humanos. | |
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