Validação de Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) com antígenos recombinantes no diagnóstico sorológico da leishmaniose visceral (LV) canina

Resumo

No Brasil, a leishmaniose visceral (LV) está em franca expansão, presente em todas as regiões, com prevalência de 3.253 casos em 2013, atingindo, nas três últimas décadas, também centros urbanos e periurbanos. É causada por Leishmania (Leishmania) infantum, sendo o flebotomíneo Lutzomyia longipalpis o principal vetor e o cão (Canis familiaris) e a raposa (Dusycion vetulus), envolvidos no ciclo domiciliar e silvestre, respectivamente, os principais reservatórios. Como os cães apresentam um intenso parasitismo na pele, acredita-se que isto permita uma fácil infecção do vetor constituindo-se no elo importante na manutenção da cadeia epidemiológica. Desta forma, a identificação de cães infectados é considerada uma medida crucial no controle da transmissão da doença, sendo recomendada a realização de inquérito amostral ou censitário, dependendo da situação epidemiológica com relação ao risco de transmissão na área a ser investigada. O Ministério da Saúde recomenda a realização de teste imunocromatográfico DPP TM Leishmania test para triagem dos cães e confirmação dos casos positivos por ELISA baseado em lisado total de Leishmania major-like. Visto que a cultura do parasito para preparo do antígeno total se constitui em fator limitante, seria desejável que houvesse um ELISA baseado na utilização de antígeno recombinante, o que propomos neste projeto. Deste modo, o presente estudo pretende validar os métodos sorológicos ELISA-rHsp83 e ELISA-rK28 para o diagnóstico de LV canina em substituição ao ELISA baseado em lisado total da Leishmania major-like como teste confirmatório pós-teste imunocromatográfico DPP " Leishmania test. Validar, alternativamente, os métodos sorológicos ELISA-rHsp83 e ELISA-rK28 para o diagnóstico de LV canina como teste confirmatório, independentemente do resultado do DPP " Leishmania test. (AU)