| Processo: | 15/23729-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 02 de agosto de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Helena Cristina de Lima Barbosa |
| Beneficiário: | Lucas Zangerolamo |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/12611-0 - Mecanismos moleculares envolvidos na disfunção e morte de células beta pancreáticas no Diabetes mellitus: estratégias para a inibição desses processos e para a recuperação da massa insular, AP.TEM |
| Assunto(s): | Fisiologia endócrina Dieta hiperlipídica Resistência à insulina Fígado gorduroso VLDL-Colesterol Mecanismos moleculares Hepatócitos Western blotting Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Modelos animais de doenças |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Arhgap21 | dieta hiperlipídica | Esteatose Hepática | fígado | Sensibilidade à insulina | Vldl | Fisiologia Endócrina |
Resumo A ARHGAP21 controla múltiplas funções celulares, como migração, proliferação, diferenciação e tráfego intracelular de vesículas. A ARHGAP21 é parceira molecular das GTPases ARFs, que controlam a formação de vesículas a partir do Golgi. Nosso modelo animal ARHGAP21-heterozigoto (Het, 50% da expressão da proteína) tratado com a dieta hiperlipídica (HFD) apresentou conteúdo elevado de triglicérides no fígado, comparado ao animal C57BL/6 alimentado com a mesma dieta. A HFD favoreceu acúmulo de lípides no animal Het, mas não sabemos como a redução no conteúdo da ARHGAP21 in vivo foi capaz de gerar maior esteatose hepática neste animal. Assim, há a possibilidade de que a ARHGAP21 esteja envolvida com os mecanismos que controlam a lipogênese ou secreção de lípides do fígado. Neste trabalho, utilizando camundongos C57BL/6 heterozigotos para a ARHGAP21 e alimentados com a dieta hiperlipídica, serão avaliados conteúdo gênico e proteico das proteínas ligadas a lipogênese, através de q-PCR e Western Blotting, respectivamente; acúmulo lipídico através de método colorimétrico-enzimático e oil red; interação entre as ARFs e ARHGAP21 através de ensaio de imunoprecipitação, bem como co-localização através de imunofluorescência e microscopia confocal; apoptose será avaliada através de citometria de fluxo; e sinalização da insulina será mensurada através da fosforilação da AKT em serina. Os grupos serão analisados pelo teste ANOVA two-way seguido de pós-teste de Bonferroni para avaliação da significância dos resultados. Considerando a participação essencial do fígado na dislipidemia associada ao excesso nutricional, este projeto tem como objetivo investigar a possível participação da ARHGAP21 na formação de vesículas de VLDL em hepatócitos de camundongos C57BL/6 normais e Het submetidos a HFD. Este projeto trará contribuições acerca do entendimento dos mecanismos moleculares que levam ao acúmulo de lípides hepáticos, bem como potencial elucidação das vias de sinalização das quais a ARHGAP21 participa. | |
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