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Mecanismos moleculares envolvidos na disfunção e morte de células beta pancreáticas no Diabetes mellitus: estratégias para a inibição desses processos e para a recuperação da massa insular

Processo: 15/12611-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Temático
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2016
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2020
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Antonio Carlos Boschiero
Beneficiário:Antonio Carlos Boschiero
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Claudio Cesar Zoppi ; Emerielle Cristine Vanzela ; Everardo Magalhães Carneiro ; Helena Coutinho Franco de Oliveira ; Helena Cristina de Lima Barbosa ; Leonardo dos Reis Silveira
Auxílio(s) vinculado(s):17/04551-2 - 2nd Joint Meeting of the EASD - Islet Study Group and the Beta Cell Workshop, AR.EXT
16/04791-0 - Controle da função mitocondrial por microRNAs em células musculares resistentes a insulina: efeito da superexpressão e inibição do miR-696 e miR-let7b, AV.EXT
Bolsa(s) vinculada(s):18/15032-9 - Efeito do treinamento resistido sobre a função e massa das células beta pancreáticas de roedores saudáveis e diabéticos, BP.DR
18/24368-0 - Ação do PPAR gama (Peroxisome Proliferator Activated Receptor gamma) e AMPK (AMP-activated protein kinase) sobre a expressão da IDE (Insulin Degrading Enzyme) em células beta pancreáticas, BP.DR
17/25771-0 - Efeito do treinamento em exercício resistido sobre as células beta pancreáticas de roedores em modelos in-vivo e in-vitro de diabetes do tipo-1, BP.IC
+ mais bolsas vinculadas 17/09890-0 - Possível efeito do inibidor da dipeptidil peptidase-IV sobre a prevenção da hipoglicemia durante a prática do exercício físico, em camundongos diabéticos do tipo 1, BP.IC
17/06475-1 - Efeito do exercício físico sobre a modulação da expressão do receptor ativado por proliferadores de peroxissomos ³ (PPAR³) e da "insulin-degrading enzyme" (IDE) em ilhotas pancreáticas de camundongos, BP.PD
16/23140-0 - Plasticidade do pâncreas endócrino em camundongos provenientes de prenhes tratadas com glicocorticoides no final da gestação, BP.DR
15/23729-1 - Mecanismos moleculares da RhoGAP ARHGAP21 na formação de vesículas de VLDL em hepatócitos de camundongos C57BL/6 heterozigotos para ARHGAP21, BP.IC
15/10705-7 - Papel da insulina e da hiperglicemia na transdiferenciação da célula delta para célula beta em camundongos diabéticos por estreptozotocina, BP.PD
15/03121-9 - Caracterização da expressão protéica da IL17 no trato gastrointestinal em resposta a diferentes nutrientes: seu potencial papel como uma incretina, BP.PD
13/24670-5 - O papel do HNF4alfa na manutenção da massa funcional das células beta pancreáticas em animais resistentes à insulina ou diabéticos por Streptozotocina (STZ), BP.PD
11/23370-2 - Metabolismo de colesterol e movimentação do grânulo de insulina em ilhotas de camundongos hipercolesterolêmicos: Possível participação do estresse de retículo., BP.PD - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Diabetes mellitus  Ilhotas pancreáticas  Apoptose  Insulina  Homeostase  Células secretoras de insulina 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:apoptose | diabetes | homeostase glicêmica | ilhotas de Langerhans | Insulina | recuperação das células beta | Pâncreas Endócrino

Resumo

O Diabetes mellitus é uma síndrome que acomete aproximadamente 380 milhões de indivíduos no mundo. Esta síndrome pode levar a complicações crônicas severas, provocando aumento na morbidade e mortalidade prematura. Essas complicações estão entre as principais causas de cegueira e disfunção visual, amputação de membros, falência renal, neuropatias e doenças cardiovasculares. As duas principais formas da doença são conhecidas como diabetes do tipo 1 (DM1), que corresponde a 10-15%, e tipo 2 (DM2), representando a maioria dos casos (80-85%). O aparecimento da doença se dá por uma combinação da predisposição genética do indivíduo aliada a fatores ambientais. A redução da produção de insulina, provocada por uma perda progressiva de função, por de-diferenciação e aumento do apoptose das células beta pancreática, não compensada por regeneração, é uma característica comum ao DM1 e DM2. No DM1, a redução da massa de células beta ocorre pelo contato com células do sistema imune e ação de mediadores pró-inflamatórios como as citocinas, levando à apoptose. Formação inadequada das ilhotas de Langerhans durante os períodos intra-uterino e pós-natal, bem como desnutrição, obesidade, dislipidemias e envelhecimento contribuem para o mau funcionamento do pâncreas endócrino podendo levar ao DM2. Durante os vários períodos da vida, as alterações adaptativas das células beta pancreáticas obedecem ao controle de diferentes hormônios, substâncias químicas e sinais neuronais, produzidas no próprio pâncreas ou provenientes de outros tecidos. Assim, neste Temático pretendemos continuar o estudo dos mecanismos moleculares que levam a alterações, para mais ou para menos, da massa e funcionalidade das células beta associando-as, quando possível, ao controle da homeostasia glicêmica. Particularmente, centraremos a atenção na ação de substâncias, oriundas da própria ilhota, ou produzidas em outros órgãos (cross talk), especialmente durante o exercício físico e dislipidemias. (AU)

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Publicações científicas (31)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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PIETROBON, CARLA BRUNA; BERTASSO, IALA MILENE; RIBEIRO, ROSANE APARECIDA; PAIVA ALEGRE-MALLER, ANA CLAUDIA; LUBACZEUSKI, CAMILA; BOSCHERO, ANTONIO CARLOS; FARIA ARAUJO, ALLAN CEZAR; BALBO, SANDRA LUCINEI; BONFLEUR, MARIA LUCIA. Maternal Roux-en-Y gastric bypass impairs insulin action and endocrine pancreatic function in male F1 offspring. EUROPEAN JOURNAL OF NUTRITION, v. 59, n. 3, p. 1067-1079, . (15/12611-0)
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