| Processo: | 16/18628-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | José Roberto Bosqueiro |
| Beneficiário: | José Roberto Bosqueiro |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Bauru |
| Pesquisadores associados: | Anne Lígia Dokkedal Bosqueiro |
| Assunto(s): | Diabetes mellitus Fígado Fisiologia endócrina Plantas medicinais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cianoglicosídeos | diabetes mellitus | fígado | plantas medicinais | Fisiologia Endócrina |
Resumo
O Diabetes mellitus (DM) é uma doença metabólica que afeta 5% das pessoas em todo o mundo. Atualmente, muitos medicamentos são utilizados para tratar diabetes, incluindo insulina exógena e drogas alopáticas como biguanidas, sulfonilureias e inibidores de alfa-glicosidases. Entretanto, possuem muitos efeitos colaterais adversos que diminuem a qualidade de vida do paciente e a resposta por uso prolongado. Nos últimos anos houve um aumento de pesquisas envolvendo plantas medicinais no tratamento de muitas doenças, inclusive DM. No entanto, são poucos os dados que elucidam o mecanismo de ação dessas plantas. O gênero Bauhinia L. (Fabaceae) consiste aproximadamente 300 espécies chamadas popularmente como "pata-de-vaca" e têm sido utilizadas na medicina popular no tratamento de diabetes, infecções, dor e inflamações. O objetivo do presente trabalho é verificar o mecanismo de ação de uma molécula isolada do extrato de folhas de B. holophylla, um cianoglicosídeo não-cianogênico, denominado litospermosídeo, em camundongos diabéticos induzidos por estreptozotocina. Um grupo de animais controle (CTL) e três grupos de animais diabéticos (STZSAL, STZMET, STZLITO) receberão tratamento por 28 dias por gavagem. Os grupos CTL e STZSAL receberão solução salina. O grupo STZMET receberá metfomina (300 mg/kg p.c) e o grupo STZLITO receberá o litospermosídeo (10mg/kg p.c.). Além da caracterização geral dos efeitos, através de medições de glicemia, níveis plasmáticos de lipídeos, ipGTT e ipITT, será realizada uma análise proteômica do fígado, com a identificação das proteínas e vias alteradas pelo tratamento. As expressões gênica e proteica individuais serão realizadas para acesso mais direto do mecanismo de ação. Ainda, analisaremos a atividade inibitória para as enzimas ±-amilase e ±-glicosidade em testes in vitro e in vivo. (AU)
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