| Processo: | 16/19077-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld |
| Beneficiário: | Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Alexandre de Castro Keller ; Karin Do Amaral Riske ; Maria Teresa Moura Lamy |
| Assunto(s): | Imunoterapia Coloides |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | adjuvantes de vacinas | células CD1d-restritas | colóides | imunoterapia | linfócitos T não convencionais | lipídios catiônicos | sistemas adjuvantes coloidais |
Resumo
Adjuvantes de vacinas intensificam respostas imunes contra antígenos co-inoculados e dependem de propriedades biofísicas para serem eficientes. Há grande interesse farmacêutico em desenvolver novos adjuvantes capazes de ativar células T CD1d-restritas porque elas reconhecem antígenos lipídicos e influenciam respostas imunes relacionadas a uma série de patógenos, doenças autoimunes e câncer. Devido a suas características físico-químicas, o lipídio catiônico DODAB pode servir como carreador adequado para os antígenos lipídicos. Portanto, o objetivo deste projeto é desenvolver novos adjuvantes de vacinas capazes de aproveitar a biologia de células T CD1d-restritas através da caracterização da estrutura, da estabilidade coloidal e das propriedades imunológicas de arranjos supramoleculares entre DODAB e diferentes frações molares de lipídios com atividade agonista sobre essas células: alfa-galactosilceramida, gangliosídeo GD3, sulfatídeo ou lisofosfatidilcolina. Do ponto de vista biofísico, serão utilizadas técnicas como espalhamento de luz dinâmico, calorimetria diferencial de varredura e espectroscopia de ressonância paramagnética eletrônica. Do ponto de vista biológico, serão realizados ensaios in vitro e in vivo para determinar o potencial imunogênico dos arranjos. Este projeto multidisciplinar permitirá a integração de grupos de diferentes áreas de conhecimento e poderá resultar em ferramentas que permitam utilizar as células T CD1d-restritas na imunoterapia contra câncer, doenças autoimunes e epidemias emergentes que dependem de estratégias vacinais efetivas (zika, chikungunya, influenza). Ele também fortalecerá o Departamento de Biofísica da Unifesp como centro de excelência através do estabelecimento de uma nova linha de pesquisa. (AU)
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