Avaliação do potencial protetor da coenzima Q10 sobre os efeitos na meiose e/ou embriogênese promovidos pelo bisfenol A, ftalato de dibutilo, 2-(tiocianometiltio)benzotiazol, permetrina e N,N-dietil-meta toluamida em Caenorhabditis elegans

Resumo

Os disruptores endócrinos podem mimetizar os hormônios naturais em seus respectivos receptores levando a efeitos adversos. Caenorhabditis elegans (C. elegans) é um pequeno nematóide que tem bastante similaridade com mamíferos. Os estudos preliminares do grupo da Dr. Colaiacovo identificaram 5 agentes químicos - bisfenol A (BPA) e ftalato de dibutilo (DBP), provavelmente desreguladores endócrinos frequentemente utilizados como plastificantes, bem como os pesticidas 2-(tiocianometiltio)benzotiazol (TCMTB), Permetrina e N,N-dietil-meta-toluamida (DEET) - que resultam em aumento da não disjunção cromossômica e defeitos meióticos em C. elegans. Dada a prevalência generalizada de desreguladores endócrinos e pesticidas no nosso ambiente, é extremamente importante compreender o seu impacto na saúde reprodutiva e identificar formas de mitigar os seus efeitos, como por exemplo, aqueles sobre a fertilidade e embriogênese. Nesse sentido, o potencial da coenzima Q10 (CoQ10) para aumentar a fertilidade vem sendo proposto, embora os dados globais ainda sejam inconclusivos. O objetivo do estudo é determinar como BPA, TCMTB, Permetrina, DEET e DBP afetam a meiose e/ou a embriogênese e se a CoQ10 poderia melhorar estes resultados. O número de ovos e a viabilidade embrionária de C. elegans serão examinados após exposição contínua a cada um destes cinco agentes químicos, assim como ao veículo, CoQ10, e co-exposições (agentes químicos + CoQ10) a partir de ovos ou exposições de 24 e 42 horas de duração a partir da fase larval L4. Também haverá estudo de grupo expostos aos agentes químicos no estágio de ovos com início de tratamento com CoQ10 no estágio L4. As estratégias a serem utilizadas para examinar se existe uma melhora na incidência dos defeitos morfológicos e sinapse do cromossoma, reparação de quebra de cadeia dupla e aumento da apoptose de célula germinativa incluem microscopia de alta resolução, Hibridização in situ fluorescente (FISH), RT-PCR, imunocoloração e interferência de RNA (RNAi).