| Processo: | 16/24372-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia |
| Pesquisador responsável: | Jose Angelo Camilli |
| Beneficiário: | Jose Angelo Camilli |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Pesquisadores associados: | Celso Aparecido Bertran ; João Henrique Lopes |
| Assunto(s): | Nióbio Técnicas in vitro In vivo Biomateriais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | bioactive glass | in vitro | in vivo | Mesenchymal Stem Cells | Niobium | Osteoblast | Biomateriais |
Resumo
Introdução: A introdução do nióbio (Nb2O5) na rede de vidros bioativos vem se mostrando uma solução para melhora de suas propriedades mecânicas e estudos apontam que ela aumenta sua bioatividade, melhorando a capacidade de estimular a osteointegração de implantes. Os mecanismos pelos quais os vidros contendo óxido de nióbio atuam sobre as células ósseas e como eles influenciam o comportamento dessas células são ainda desconhecidos, bem como sua citotoxicidade local e sistêmica e seu potencial mutagênico. Objetivo: O objetivo do presente estudo será analisar as respostas locais e sistêmicas a implantes de vidros bioativos contendo óxido de nióbio em ratos, bem como, os efeitos da exposição de osteoblastos e células mesenquimais aos produtos solúveis destes vidros. Métodos: Serão desenvolvidos ensaios in vivo e in vitro. O ensaio in vivo constará da criação de um defeito crítico circular na calvária de ratos que será preenchido com os vidros teste na forma pó. A osteintegração será avaliada por meio de análise histomorfométrica. Moléculas sinalizadoras relacionadas a diferentes processos que ocorrem durante o reparo de fraturas serão quantificadas no plasma sanguíneo e no local do defeito ósseo por meio de Kits ELISA. Além disso, a citotoxicidade sistêmica do material será verificada por meio de análises histopatológicas de lâminas coradas por HE do fígado, rim e coração. O potencial mutagênico dos implantes será avaliado pelo teste do micronúcleo. Nos experimentos in vitro serão analisadas a diferenciação, maturação e mineralização da matriz extracelular de osteoblastos e células mesenquimais. (AU)
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