| Processo: | 17/04070-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Rafael Victorio Carvalho Guido |
| Beneficiário: | Juliana Oliveira de Souza |
| Instituição Sede: | Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos, AP.CEPID |
| Assunto(s): | Plasmodium falciparum Quinolinas Citotoxicidade Resistência microbiana a medicamentos Química médica Desenvolvimento de fármacos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | citotoxicidade | descoberta de fármacos | inibidor | Plasmodium falciparum | Relação estrutura atividade | 4-quinolinonas | Química Medicinal |
Resumo A malária, causada por protozoários do gênero Plasmodium, é um dos principais problemas de saúde pública do mundo. A doença ocorre em 91 países, sendo endêmica nas regiões tropicais e subtropicais da África, sudeste Asiático e América Latina. Praticamente metade da população mundial (3 bilhões de pessoas) está exposta à transmissão da malária em áreas de risco. Em 2015 foram registrados 212 milhões de casos e 429 mil mortes, a maioria deles na África (WHO, 2016). O surgimento de casos de resistência aos fármacos disponíveis torna de extrema importância o desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos contra a doença. O projeto de pesquisa visa a descoberta e desenvolvimento de derivados 4-quinolinonas como candidatos a composto líder para o desenvolvimento de novos fármacos antimalárico. Para tanto, estudos de biologia celular e parasitologia serão empregados. Os compostos serão avaliados em ensaios biológicos padronizados contra cepas sensíveis e resistentes aos fármacos disponíveis. Além disso, ensaios de citotoxicidade serão realizados para a determinação do perfil toxicológico dos compostos. Resultados preliminares indicaram que os derivados 4-quinolinonas são inibidores promissores do Plasmodium falciparum in vitro. Os trabalhos a serem desenvolvidos neste projeto de Iniciação Científica serão de extremo valor a formação científica da candidata no que se refere ao emprego de métodos experimentais para a descoberta de novos candidatos a fármacos antimaláricos.O Instituto de Física de São Carlos - USP possui experiência mundialmente reconhecida em química medicinal que foi reforçada pela criação do Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar-CEPID), fornecendo instalações modernas para a descoberta de novos candidatos a fármacos. Além disso, o grupo faz parte da rede de laboratórios parceiro da organização sem fins lucrativos Medicine for Malaria Venture (MMV) como Centro de Triagem e Avaliação de Candidatos a Fármacos Antimaláricos. Portanto, os laboratórios do CIBFar-CEPID possuem completa infraestrutura para a realização de todas as etapas propostas neste projeto de pesquisa. | |
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