| Processo: | 17/21660-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 01 de outubro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Murilo Vieira Geraldo |
| Beneficiário: | Letícia Ferreira Alves |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 20/02440-1 - Mecanismos epigenéticos de regulação trascricional da região 14q32 em carcinoma papilífero de tiroide, BE.EP.DD |
| Assunto(s): | Oncologia Neoplasias da glândula tireoide MicroRNAs Células tumorais Genes supressores de tumor Expressão gênica Transplante heterólogo Modelos animais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Câncer de Tiróide | miRNA | miR-495-3p | Supressor Tumoral | Oncologia |
Resumo O Carcinoma Tiroidiano é o Câncer endócrino de maior ocorrência mundial, sendo o Carcinoma Papilífero de Tiroide (PTC) o histotipo mais prevalente, compreendendo mais de 80% dos casos. Nos últimos anos atenção tem se voltado ao papel dos microRNAs (miRNAs), pequenos RNAs não codificadores de proteínas, na biologia de células tumorais, em especial no papel dessas moléculas na modulação de vias relacionadas à tumorigênese. Estudos recentes demonstraram a diminuição da expressão de miRNAs da região genômica DLK1-DIO3 (14q32) em diversos tipos de Câncer, incluindo o PTC. Entre os miRNAs situados nesta região, cresce o número daqueles apontados como supressores tumorais. Com base na predição bioinformática de alvos e análise de enriquecimento gênico, um projeto de pesquisa em andamento no laboratório apontou, entre os miRNAs da região DLK1-DIO3, o miR-495-3p como o candidato com maior potencial papel supressor tumoral no PTC. O projeto aqui apresentado tem então como objetivo a identificação e validação funcional das vias de sinalização reguladas por este miRNA no PTC in vitro e in vivo. Possíveis alvos, assim como as vias de sinalização e processos biológicos dos quais o miR-495-3p participa serão preditos por bioinformática. A confirmação das interações miRNA:alvo identificadas in silico será feita através da análise do perfil de expressão gênica de linhagens de PTC que superexpressam miR-495-3p contrastado com o de seus respectivos controles. Análises funcionais in vitro serão realizadas para validar a influência de miR-495-3p sobre vias de sinalização preditas e sobre o fitness das células tumorais. Finalmente, utilizando ensaio de xenotransplante em animais imunosuprimidos, verificaremos, in vivo, o impacto da superexpressão de miR-495-3p sobre os alvos preditos. Este projeto certamente ampliará o entendimento do papel de miR-495-3p na biologia da célula tumoral tiroidiana e facilitará o desenvolvimento de terapia adjuvante para o Câncer de Tiroide. (AU) | |
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