| Processo: | 17/21892-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Fernando Ferreira Costa |
| Beneficiário: | Renata Sesti Costa |
| Instituição Sede: | Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/00984-3 - Doenças dos glóbulos vermelhos: fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas, AP.TEM |
| Assunto(s): | Eritropoese Hemoglobina fetal Hematologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | alterações epigenéticas | Decitabina | eritropoese | hemoglobina | Hemoglobina Fetal | latexina | Hematologia |
Resumo O gene LXN que codifica uma latexina inibidora de carboxipeptidases apresentou expressão aumentada nas fases intermediárias e finais de diferenciação eritróide, em resultados anteriores publicados pelo nosso grupo. E o silenciamento desse gene em K562 foi capaz de diminuir a expressão dos genes das globinas alfa e gama e a produção de HbF após indução da eritropoese. Em modelo in vivo, os embriões de zebrafish silenciados para LXN apresentaram fenótipo anêmico em 72hpf. Adicionalmente, o estudo global da expressão de genes já identificados previamente por inúmeras funções também pode fornecer informações importantes na produção de hemoglobina. A identificação de genes diferencialmente expressos na produção de HbF em cultura de células pode contribuir com a melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na sua síntese. Dessa forma, dois estudos distintos são propostos neste projeto. Primeiramente, dar continuidade à avaliação funcional do gene LXN, in vitro, utilizando cultura primária de células CD34+ e, in vivo, utilizando o modelo animal zebrafish. E como segundo objetivo, avaliar de forma global, a expressão de fatores de transcrição e proteínas envolvidas em alterações epigenéticas em cultura de células CD34+, após indução de produção de HbF através do composto decitabina. | |
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