| Processo: | 17/26950-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Saúde Pública |
| Pesquisador responsável: | Simone Kashima Haddad |
| Beneficiário: | Evandra Strazza Rodrigues Sandoval |
| Instituição Sede: | Hemocentro de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Sequenciamento de nova geração Resposta imune Doenças falciformes |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | aloimunização eritrocitária | Doença Falciforme | Grupo sanguíneo Rhesus | Resposta Imunológica | sequenciamento de nova geração | Imunohematologia e Imunologia |
Resumo A aloimunização eritrocitária na Doença Falciforme (DF) acomete mais de 30% dos indivíduos em terapia transfusional. É a principal complicação relacionada à transfusão sanguínea e pode estar relacionada à disparidade antigênica entre doadores e pacientes ou ainda com uma deficiência no controle da resposta imunológica celular. A profilaxia adotada para prevenir a aloimunização é o fornecimento de unidades de hemácias compatíveis com os antígenos mais imunogênicos, porém, a ocorrência de variantes dos genes RHD/RHCE muitas vezes faz essa estratégia se tornar ineficaz. Como alternativa, alguns centros utilizam a genotipagem, no entanto a maioria dos ensaios moleculares utilizados são incapazes de detectar novas mutações, predizer alelos nulos ou ainda fazer a triagem em massa de doadores e pacientes com rapidez. Em relação ao perfil imunológico, os pacientes com DF aloimunizados possuem uma alteração quantitativa e funcional nos linfócitos T reguladores e linfócitos T efetores. Como consequência, a produção de anticorpos e a síntese de citocinas inflamatórias também podem exibir atividades alteradas. Porém, não é conhecido o momento e o motivo que torna a atividade celular imunológica patogênica nestes indivíduos. Desta forma, para compreender as etapas do processo de aloimunização eritrocitária em pacientes com DF, este trabalho visa avaliar a frequência, a função de linfócitos T e o perfil de citocinas inflamatórias. Além disso, também serão determinadas as variantes dos genes RHD/RHCE em pacientes com DF aloimunizados por sequenciamento de nova geração. (AU) | |
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