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Reações de Halo-eterificação de Adutos de Morita-Baylis-Hillman e seus Derivados: Síntese de Epóxidos e Oxetanos

Processo: 18/00299-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2018
Data de Término da vigência: 19 de janeiro de 2020
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Fernando Antonio Santos Coelho
Beneficiário:Aline Silva Barroso de Oliveira
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Reação de Morita-Baylis-Hillman   Iodo   Éteres   Estruturas espaciais   Óxido de etileno
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Epoxidos e oxetanos | Eteres | Halo-eterificação | heterociclos | iodo | Morita-Baylis-Hillman | Síntese de Heterociclos

Resumo

Nesse projeto de iniciação científica, propomos avaliar a utilização de adutos de Morita-Baylis-Hillman (MBH) e seus derivados como substratos em reações de halo-eterificação, visando obter heterociclos de 3 ou 4 membros poli-substituídos, avaliar a seletividade dessas reações para a formação de epóxidos ou oxetanos, e a diastereosseletividade obtida nas reações de formação de epóxidos

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Publicações científicas
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
CAMILO, NILTON S.; SANTOS, HUGO; ZEOLY, LUCAS A.; FERNANDES, FABIO S.; RODRIGUES JR, MANOEL T.; SILVA, THIAGO S.; LIMA, SAMIA R.; SERAFIM, JOSE CLAUDIO; DE OLIVEIRA, ALINE S. B.; CARPANEZ, ARTHUR G.; et al. An Improved Protocol for the Morita-Baylis-Hillman Reaction Allows Unprecedented Broad Synthetic Scope. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, v. N/A, p. 9-pg., . (18/00299-0, 18/02611-0, 16/23005-6, 13/07600-3, 15/09205-0)