| Processo: | 18/11544-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 10 de dezembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 09 de dezembro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Flavio Henrique da Silva |
| Beneficiário: | Chakravarthi Mohan |
| Supervisor: | Fredy Altpeter |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Florida, Gainesville (UF), Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 15/10855-9 - Desenvolvimento de cana-de-açúcar transgênica mais resistente ao Sphenophorus levis, BP.PD |
| Assunto(s): | Cistatinas Cana-de-açúcar CRISPR-Cas9 Pragas de plantas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cas9 | Crispr | cystatin | genome editing | Knock-in | sugarcane | targeted insertion | Biologia Molecular de Plantas |
Resumo As pragas de insetos estão entre os fatores mais críticos que comprometem a produtividade das culturas. O Brasil entrou recentemente em uma nova área de proteção de cultivos, aprovando a primeira cana-de-açúcar GM comercial do mundo com um gene de resistência a insetos (Bt). A cana-de-açúcar é uma das principais culturas comerciais cultivadas mundialmente para açúcar e etanol, sendo o Brasil o maior produtor. Sphenophorus levis, popularmente conhecido como gorgulho da cana-de-açúcar, é uma das pragas mais importantes da cana-de-açúcar, levando a perdas severas de produção no Brasil, especialmente no estado de São Paulo. Estudos anteriores em nosso laboratório relataram que a superexpressão de uma cistatina da própria cana (CaneCPI-I) conferia resistência efetiva ao S. levis. No entanto, o nível e a estabilidade da expressão dos transgênicos são críticos para o desempenho de uma cultivar transgênica de cana-de-açúcar. A tecnologia transgênica padrão leva a inserções aleatórias de transgenes, que são associados ao silenciamento de genes e à ruptura de genes endógenos. Muito poucos eventos transgênicos apresentam alto nível de expressão de transgene, o que depende da localização genômica onde o transgene se insere. Com o advento da tecnologia de edição de genoma, é possível atualmente direcionar um gene desejado para uma localização genômica precisa, eliminando assim os efeitos de posição adversa e levando a um desempenho aprimorado e previsível do transgene. O presente estudo tem como objetivo direcionar o gene de uma cistatina em um locus superior pré-caracterizado de cana-de-açúcar, usando a ferramenta de edição de genoma baseado em CRISPR/Cas9. O estudo proposto será realizado com a experiência do grupo de pesquisa do Prof. Dr. Fredy Altpeter, da Universidade da Flórida, EUA, que recentemente obteve sucesso na mutagênese mediada por TALEN e no direcionamento de genes dirigidos por homologia mediada por CRISPR/Cas9 em cana-de-açúcar. (AU) | |
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