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Melatonina e seus receptores MT1 e MT2: efeitos na apoptose, proliferação e potencial migratório de células de Carcinoma Ovariano (linhagem SKOV-3)

Processo: 18/15797-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2019
Data de Término da vigência: 30 de abril de 2022
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia
Pesquisador responsável:Luiz Gustavo de Almeida Chuffa
Beneficiário:Maira Smaniotto Cucielo
Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Transformação celular neoplásica   Melatonina   Receptores de melatonina   Apoptose   Carcinoma   Neoplasias ovarianas   Mitocôndrias   Inativação gênica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Câncer de ovário | melatonina | mitocôndria | Receptores de Melatonina | Carcinogênese

Resumo

O Câncer de Ovário (CO) é a malignidade mais comum no sistema genital feminino e representa a quinta causa de morte por Câncer devido a sua progressão rápida e resistência aos tratamentos associado com baixo prognóstico. A melatonina (Mel), um neurohormônio secretado pela glândula pineal na fase de escuro, tem mostrado propriedades antitumorais em ensaios in vitro e in vivo. Evidências sugerem que a Mel, quando ligada aos seus receptores de membrana MT1 e MT2, possui um efeito oncostático em vários tipos de Cânceres, incluindo o CO. A Mel parece ter uma relação especial com a mitocôndria, organela responsável pela sua síntese, pelo metabolismo energético, morte e diferenciação celular, entre outros. Assim, o objetivo do presente estudo é avaliar a influência da terapia com melatonina sobre a via de sinalização endógena mitocondrial e a apoptose das células de Carcinoma Ovariano Humano (SKOV-3). E ainda, verificar se os efeitos biológicos resultantes da terapia são dependentes da ativação dos receptores MT1/2 através do silenciamento de RNAs (siRNAs). Para tanto, o trabalho será composto pelos grupos experimentais: grupo controle e grupo exposto a Mel (800, 1600 e 2400 ¼M); os grupos serão subdivididos quanto a presença dos receptores MT1/2 (grupos MT1/2+ tratados ou não com melatonina), ou ausência pelo silenciamento através do uso de siRNA (grupos MT1/2- tratados ou não com melatonina). Será realizado o teste de citotoxicidade celular através do ensaio de MTT, migração e invasão celular por insertos transwell, além do perfil geral de proteínas de adesão via ensaio multiplex. As análises do potencial de membrana mitocondrial, taxa de apoptose (AnexinaV) e ciclo celular serão realizadas por citometria de fluxo. Ainda será investigado a apoptose através da quantificação de proteínas Bcl-2, BAX, citocromo-C e caspase-3 ativa por western blotting. Em paralelo, serão mensurados os níveis de melatonina, lactato e glicose, e as mitocôndrias serão isoladas para análise da melatonina endógena e das enzimas envolvidas com a sua produção (AA-NAT e ASMT). Os achados no presente estudo poderão contribuir para a discussão atual sobre o papel da melatonina no metabolismo alterado das células neoplásicas do CO. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CHUFFA, L. G.; CUCIELO, M.; CARVALHO, R. F.; ROMAGNOLI, G. G.; KANENO, R.; SEIVA, F.. Melatonin reverses the Warburg-dependent effect in ovarian cancer cell by binding to the MT1 and MT2 receptors. Annals of Oncology, v. 31, p. 2-pg., . (19/00906-6, 18/15797-5)
CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO; CESARIO, ROBERTA CARVALHO; SILVEIRA, HENRIQUE SPAULONCI; GAIOTTE, LETICIA BARBOSA; ALCANTARA DOS SANTOS, SERGIO ALEXANDRE; DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES; FERREIRA SEIVA, FABIO RODRIGUES; REITER, RUSSEL J.; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA. Melatonin Reverses the Warburg-Type Metabolism and Reduces Mitochondrial Membrane Potential of Ovarian Cancer Cells Independent of MT1 Receptor Activation. Molecules, v. 27, n. 14, p. 15-pg., . (19/00906-6, 18/15797-5)
CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO; FREIRE, PAULA PACCIELLI; EMILIO-SILVA, MAYCON TAVARES; ROMAGNOLI, GRAZIELA GORETE; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO; KANENO, RAMON; HIRUMA-LIMA, CLELIA AKIKO; DELELLA, FLAVIA KARINA; REITER, RUSSEL J.; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA. Melatonin enhances cell death and suppresses the metastatic capacity of ovarian cancer cells by attenuating the signaling of multiple kinases. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE, v. 248, p. 12-pg., . (21/12971-7, 19/00906-6, 18/15797-5)