| Processo: | 18/16461-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2023 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacognosia |
| Pesquisador responsável: | Raquel Alves dos Santos |
| Beneficiário: | Raquel Alves dos Santos |
| Instituição Sede: | Pró-Reitoria Adjunta de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade de Franca (UNIFRAN). Franca , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Franca |
| Pesquisadores associados: | Cássia Suemi Mizuno |
| Assunto(s): | Produtos naturais Química de produtos naturais Desenvolvimento de fármacos Antiproliferativos Estilbenos Resveratrol Células tumorais Morte celular Genes p53 Dano ao DNA Interferência de RNA |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | danos no DNA | estilbenos | morte celular | p53 | Rna | Química biológica de produtos naturais |
Resumo
Os produtos naturais continuam sendo a maior fonte para a obtenção de moléculas com potencial biológico para o desenvolvimento de novos fármacos. Entre essas moléculas estão aquelas pertencentes ao grupo dos estilbenos. Sendo o resveratrol o estilbeno com atividade biológica amplamente estudada e grande potencial farmacológico para a terapia do câncer, sua baixa biodisponibilidade limitou o progresso da sua utilização em ensaios clínicos mais avançados. Para contornar esse problema, foram sintetizados derivados metoxilados do resveratrol, como o cis-trimetoxiestilbeno (cis-TMS), o qual demonstrou maior biodisponibilidade e atividade antiproliferativa celular muito mais eficiente do que a apresentada pelo seu precursor resveratrol. Apesar da expressiva ação antiproliferativa do cis-TMS em células tumorais, não está claro se a regulação dessa atividade biológica está relacionada à ação da proteína p53. Considerando seu grande potencial farmacológico, uma vez que já demonstramos anteriormente os efeitos do cis-TMS sobre a indução danos no DNA e de morte celular ocorrem em concentrações muito baixas (abaixo de 2,5 µM), esse projeto de pesquisa tem por objetivo principal estudar as respostas celulares decorrentes do tratamento com cis-TMS após a inibição do gene TP53 por RNAi em duas linhagens tumorais de mama (MCF-7 a MDA-MB-231) bem como na contraparte normal MCF-10A. Espera-se ao final desse projeto de pesquisa responder à seguinte pergunta: a atividade antiproliferativa do cis-TMS depende de p53? (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |